Difenilcetena
Difenilcetena Alerta sobre risco à saúde | |
---|---|
![]() | |
Nome IUPAC | 2,2-Di(phenyl)ethenone |
Outros nomes | Difeniletenona |
Identificadores | |
Número CAS | 525-06-4 |
PubChem | 123069 |
SMILES |
|
Propriedades | |
Fórmula molecular | C14H10O |
Massa molar | 194.2286 |
Aparência | Óleo vermelho/laranja |
Ponto de fusão | 8-9 °C |
Ponto de ebulição | 118-120 °C at 1mmHg |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Benzofenona (difenilmetanona) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Difenilcetena é um composto químico orgânico da família das cetenas. Difenilcetena, como a maioria da cetenas sunbstituídas é um óleo vermelho ou laranja a temperatura e pressão ambiente.
A reação mais importante do difenil ceteno é a [2 + 2] cicloadição nas ligações múltiplas C-C, C-N, C-O e C-S.[1]
Química e reatividade
Difenilcetena pode sofrer ataque nucleofílico de um receptor de nucleófilos, incluindo álcoois, aminas, e enolatos com taxas razoavelmente lentas. Estas taxas podem ser aumentadas na presença de vários catalisadores. No presente o mecanismo do ataque é desconhecido, mas vários trabalhos procuram determinar o mecanismo exato.
Informações espectroscópicas
1H NMR - Prótons Ar somente (deslocamentos delta entre 7 e 8 ppm, mostrando 1 duplas e dois trios.
UV/vis - Lambda máximo a 267 nm.
IR - absorção característica de cetena a 2100 cm−1
Referências
- ↑ H. Ulrich (1967), Cycloaddition Reactions of Heterocumulenes, New York: Academic Press, p. 374