ELOVL5

ELOVL5
Identificadores
Nomes alternativosELOVL5, alongamento da proteína 5 de ácidos graxos de cadeia muito longa
IDs externosOMIM: 611805 HomoloGene: 41449 GeneCards: ELOVL5
Doenças Geneticamente Relacionadas
spinocerebellar ataxia type 38[1]
Ontologia genética
Função molecular• GO:0001948, GO:0016582 ligação a proteínas plasmáticas
• transferase activity
• 3-oxo-arachidoyl-CoA synthase activity
• 3-oxo-cerotoyl-CoA synthase activity
• fatty acid elongase activity
• 3-oxo-lignoceronyl-CoA synthase activity
• very-long-chain 3-ketoacyl-CoA synthase activity
Componente celular• dendritic tree
• dendrito
• integral component of membrane
• cell projection
• endoplasmic reticulum membrane
• neuronal cell body
• membrane
• retículo endoplasmático
• integral component of endoplasmic reticulum membrane
Processo biológico• metabolismo dos lipídios
• fatty acid biosynthetic process
• linoleic acid metabolic process
• alpha-linolenic acid metabolic process
• fatty acid metabolic process
• unsaturated fatty acid biosynthetic process
• fatty acid elongation, polyunsaturated fatty acid
• very long-chain fatty acid biosynthetic process
• fatty acid elongation, monounsaturated fatty acid
• long-chain fatty-acyl-CoA biosynthetic process
• positive regulation of fatty acid biosynthetic process
• fatty acid elongation, saturated fatty acid
• sphingolipid biosynthetic process
Sources:Amigo / QuickGO
Padrão de expressão RNA


Mais dados de referência de expressão
Ortólogos
EspécieHumanoRato
Entrez

60481

n/a

Ensembl

ENSG00000012660

n/a

UniProt

Q9NYP7

n/a

RefSeq (mRNA)

NM_021814
NM_001242828
NM_001242830
NM_001242831
NM_001301856

n/a

RefSeq (proteína)

NP_001229757
NP_001229759
NP_001229760
NP_001288785
NP_068586

n/a

Localização (UCSC)n/an/a
Pesquisa PubMed[2]n/a
Wikidata
Ver/Editar Humano

O alongamento da proteína 5 de ácidos graxos de cadeia muito longa é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene ELOVL5.[3][4]

Leitura adicional

  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). «A "double adaptor" method for improved shotgun library construction». Anal. Biochem. 236 (1): 107–13. PMID 8619474. doi:10.1006/abio.1996.0138 
  • Yu W, Andersson B, Worley KC, et al. (1997). «Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing». Genome Res. 7 (4): 353–8. PMC 139146Acessível livremente. PMID 9110174. doi:10.1101/gr.7.4.353 
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et al. (2001). «Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs». Genome Res. 11 (3): 422–35. PMC 311072Acessível livremente. PMID 11230166. doi:10.1101/gr.GR1547R 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241Acessível livremente. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899 
  • Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). «The DNA sequence and analysis of human chromosome 6». Nature. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Natur.425..805M. PMID 14574404. doi:10.1038/nature02055Acessível livremente 
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285Acessível livremente 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928Acessível livremente. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504 
  • Barragan I, Marcos I, Borrego S, Antiñolo G (2006). «Mutation screening of three candidate genes, ELOVL5, SMAP1 and GLULD1 in autosomal recessive retinitis pigmentosa». Int. J. Mol. Med. 16 (6): 1163–7. PMID 16273301. doi:10.3892/ijmm.16.6.1163 
  • Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). «Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries». DNA Res. 12 (2): 117–26. PMID 16303743. doi:10.1093/dnares/12.2.117Acessível livremente 

Referências

  1. ↑ «Doenças geneticamente associadas a ELOVL5 ver/editar referências no wikidata» 
  2. ↑ «Human PubMed Reference:» 
  3. ↑ Leonard, A E; Bobik, E G; Dorado, J; Kroeger, P E; Chuang, L T; Thurmond, J M; Parker-Barnes, J M; Das, T; Huang, Y S (15 de setembro de 2000). «Cloning of a human cDNA encoding a novel enzyme involved in the elongation of long-chain polyunsaturated fatty acids.». Biochemical Journal (Pt 3): 765–770. ISSN 0264-6021. PMC 1221308Acessível livremente. PMID 10970790. Consultado em 14 de junho de 2021 
  4. ↑ «ELOVL5 ELOVL fatty acid elongase 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado em 14 de junho de 2021 
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