Osazonă

Structura tridimensională a moleculei de glucosazonă

Osazonele sunt o clasă de derivați ai carbohidraților care se formează atunci când zaharuri reducătoare reacționează cu un exces de fenilhidrazină la temperaturi de fierbere.[1][2]

Formare

Reacția de formare a osazonelor a fost dezvoltată de Emil Fischer,[3] care a utilizat reacția pentru a identifica monozaharidele.

Formarea unei perechi de grupe funcționale de tip hidrazonă implică atât reacții de oxidare, cât și de condensare.[4] Deoarece reacția necesită o grupare carbonilică liberă pentru formarea hidrazonei, pot participa la reacție doar zaharuri reducătoare, astfel că zaharoza (care este nereducătoare) nu formează o osazonă.

Un exemplu este reacția de formare a glucosazonei, ca urmare a reacției dintre D-glucoză și fenilhidrazină. Același produs se poate obține din fructoză și manoză:

Mecanism de formare

Mecanismul de formare al osazonelor este următorul:

Aspect

Osazonele sunt compuși colorați intens și cristalini. Osazonele se disting ușor pe baza naturii lor, de exemplu:[5]

  • Maltosazonă (din maltoză) - cristale în formă de petale.
  • Lactosazonă (din lactoză) - cristale în formă de pulbere.
  • Galactosazonă (din galactoză) - cristale în formă de plăci rombice.
  • Glucosazonă (din glucoză, fructoză sau manoză) - cristale în formă aciculară.

Note

  1. ^ El Khadem, Hassan S.; Fatiadi, Alexander J. (). „Hydrazine derivatives of carbohydrates and related compounds”. Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. 55: 175-263. doi:10.1016/S0065-2318(00)55006-9. ISBN 9780120072552. Accesat în . 
  2. ^ Mester, L.; El Khadem, H.; Horton, D. (). „Structure of saccharide osazones”. Journal of the Chemical Society C: Organic (18): 2567. doi:10.1039/J39700002567. 
  3. ^ Helferich, B. (). „Emil Fischer zum 100. Geburtstag”. Angewandte Chemie. 65 (2): 45–52. Bibcode:1953AngCh..65...45H. doi:10.1002/ange.19530650202. 
  4. ^ Ramakrishnan, S. (). Textbook of Medical Biochemistry (în engleză). Orient Blackswan. ISBN 9788125020714. 
  5. ^ Gupta, Anil (). „Carbohydrates”. Comprehensive Biochemistry for Dentistry. Singapore: Springer. pp. 108–110. ISBN 978-981-13-1035-5. 

Lectură suplimentară

  • Fischer, Emil (). „Schmelzpunkt des Phenylhydrazins und einiger Osazone”. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 41: 73–77. doi:10.1002/cber.19080410120. 
  • Fischer, Emil (). „Ueber einige Osazone und Hydrazone der Zuckergruppe”. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 27 (2): 2486–2492. doi:10.1002/cber.189402702249. 
  • Barry, VINCENT C.; Mitchell, PW (). „Mechanism of Osazone Formation”. Nature. 175 (4448): 220. Bibcode:1955Natur.175..220B. doi:10.1038/175220a0 Accesibil gratuit. PMID 13235861.