Vindesină

Vindesină
Identificare
Număr CAS53643-48-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem40839[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00309  Modificați la Wikidata
ChemSpider37302[4]  Modificați la Wikidata
UNIIRSA8KO39WH[5]  Modificați la Wikidata
KEGGD01769[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL219146[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCL01CA03[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
CCC1(CC2CC(C3=C(CCN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)C78CCN9C7C(C=CC9)(C(C(C8N6C)(C(=O)N)O)O)CC)OC)C(=O)OC)O[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C43H55N5O7/c1-6-39(52)21-25-22-42(38(51)55-5,33-27(13-17-47(23-25)24-39)26-11-8-9-12-30(26)45-33)29-19-28-31(20-32(29)54-4)46(3)35-41(28)15-18-48-16-10-14-40(7-2,34(41)48)36(49)43(35,53)37(44)50/h8-12,14,19-20,25,34-36,45,49,52-53H,6-7,13,15-18,21-24H2,1-5H3,(H2,44,50)/t25-,34+,35-,36-,39+,40-,41-,42+,43+/m1/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date clinice
Cale de administrareperfuzie intravenoasă  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₄₃H₅₅N₅O₇[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară753 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Vindesina este un agent chimioterapic de tip vinca-alcaloid semisintetic, fiind utilizat în tratamentul unor cancere (leucemie, limfoame).[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[10]

Note

  1. ^ a b vindesine (în engleză), ChEBI, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Vindesină”, vindesine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Vindesine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b Vindesine (în engleză), DrugBank, accesat în  
  6. ^ a b Vindesine (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b VINDESINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  8. ^ a b Vindesine (în engleză), DrugBank,  
  9. ^ „Vindesine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . [nefuncțională]
  10. ^ a b „Vindesine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ Martino E, Casamassima G, Castiglione S, Cellupica E, Pantalone S, Papagni F, Rui M, Siciliano AM, Collina S (septembrie 2018). „Vinca alkaloids and analogues as anti-cancer agents: Looking back, peering ahead”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 28 (17): 2816–2826. doi:10.1016/j.bmcl.2018.06.044. PMID 30122223. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.


v  d  m
Agenți chimioterapici intracelulari și antineoplazice (cod ATC L01)
Inhibitori ai
replicării ADN
Azot-iperite
Bendamustină#  • Clorambucil#  • Clormetină  • Melfalan  • Uramustină
Oxazafosforine: Ciclofosfamidă#  • Ifosfamidă#  • Trofosfamidă (+ Mesna#, adjuvant)
Nitrozouree
Sulfonați de alchil
Compuși ai platinei
Carboplatină#  • Cisplatină#  • Dicicloplatină  • Nedaplatină  • Oxaliplatină#  • Satraplatină
Altele
Aminopterină  • Metotrexat# (+ Folinat#, adjuvant)  • Pemetrexed  • Raltitrexed
Inhibitori de topoizomerază
I
Derivați de camptotecină: Irinotecan#  • Topotecan  • Rubitecan
II
Derivați de epipodofilotoxină: Etopozid#  • Tenipozid
Inhibitori ai
fusului mitotic
Blocanți ai asamblării microtubulilor
Vinca-alcaloizi: Vinblastină#  • Vincristină#  • Vindesină  • Vinflunină  • Vinorelbină#
Blocanți ai dezasamblării microtubulilor
Taxani: Cabazitaxel  • Docetaxel#  • Paclitaxel#; epotilone: Ixabepilonă
Inhibitori enzimatici
Abemaciclib  • Anagrelidă  • Bortezomib#  • Carfilzomib  • Idelalisib  • Ixazomib  • Niraparib  • Olaparib  • Palbociclib  • Panobinostat  • Romidepsină  • Rucaparib  • Vorinostat
Alte clase
Asparaginază# / Pegaspargază#  • Bexaroten  • Celecoxib  • Demecolcină  • Eribulină  • Estramustină fosfat  • Mitotan  • Trabectedină  • Tretinoină#  • Trioxid de arsen  • Venetoclax