AICA ribonukleotid
AICA ribonukleotid | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | AICAR, Aminoimidazol karboksamid ribonukleotid, AICA ribonukleotid, ZMP | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 3031-94-5 | ||
PubChem[1][2] | 65110 | ||
ChemSpider[3] | 58620 ![]() | ||
MeSH | AICA+ribonucleotide | ||
ChEBI | 18406 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL483849 ![]() | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C9H15N4O8P | ||
Molarna masa | 338,211 g/mol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
5-Aminoimidazol-4-karboksamid ribonukleotid (5-amino-1-β-D-ribofuranozil-imidazol-4-karboksamid, ZMP) je intermedijer u formiranju inozin monofosfata.
AICA-Ribonukleotid (AICAR)
AICAR je analog AMP molekula. On ima sposobnost stimulisanja aktivnosti AMP-zavisne proteinske kinaze (AMPK). AICAR se klinički koristi za tretiranje i zaštitu od srčanih ishemijskih povreda. U odsustvu tretmana dolazi do srčanog udara. Srčana ishemija je uzrokovana nedovljnim krvnim protokom i dovodom kiseonika do miokarda[5] Ovaj lek je prvobitno korišten tokom 1980-tih kao metod za očuvanje krvnog protoka do srca tokom operacija.[6] U današnje vreme se lek koristi i za treatment dijabetesa, jer povećava metaboličku aktivnost tkiva putem promena fizičke kompozicije mišića.[7]
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Corton JM, Gillespie JG, Hawley SA, Hardie DG. 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside. A specific method for activating AMP-activated protein kinase in intact cells? Eur J Biochem 229:558–565(1995)
- ↑ Galinanes M, Bullough D, Mullane KM, Hearse DJ. Sustained protection by acadesine against ischemia- and reperfusion-induced injury. Studies in the transplanted rat heart.Circulation 86:589–597 (1992)
- ↑ Zarembo, Alan. "'Exercise pill' could take the work out of workouts." Los Angeles Times [Los Angeles] 01 08 2008, n. pag. Web. 21 Jan. 2012.
Povezano
Šablon:Nukleotidni metabolički intermedijari