Anatoksin-a
Anatoksin-a | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Anatoxin A | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 64285-06-9 Y | ||
PubChem[1][2] | 431734 | ||
ChemSpider[3] | 381822 Y | ||
KEGG[4] | C10841 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL25619 Y | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C10H15NO | ||
Molarna masa | 165,232 | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Anatoksin-a (Veoma brz faktor smrti) je sekundarni, biciklični aminski alkaloid i cijanotoksin sa akutnom neurotoksičnošću. On je otkriven tokom ranih 1960-tih u Kanadi, i izolovan je 1972. Toksin formira sedam različitih rodova cijanobakterija i prisutan je u Svernoj Americi, Evropi, Africi, Aziji, i Novom Zelandu. Simptomi izlaganja anatoksinu su gubitak koordinacije, maskularna fascikulacija, konvulzije i smrt usled respiratorne paralize. Njegovo dejstvo se ostvaruje putem nikotinskog acetilholinskog receptora (nAchR) na koji deluje kao agonist, poput acetilholina. Kao takav, anatoksin-a se koristi za medicinske svrhe pri izučavanju bolesti uzrokovanih niskim nivoima acetilholina. Zbog njegove visoke toksičnosti i potencijalnog prisustva u vodi za piće, anatoksin-a predstavlja opasnost za ljude i životinje. Postoje methodi za njegovu detekciju i tretman vode.
Anatoxin-a nije isto što i anatoksin-a(S), jedan drugi potentan cijanotoksin sa sličnim mehanizmom dejstva koji formira većina istih cijanobakterijskih rodova, mada strukturno nisu srodni.[6]
Povezano
- Cijanotoksin
- Epibatidin
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Aráoz R, Molgó J, & Tandeau de Marsac R. Neurotoxic cyanobacterial toxins. Toxicon. 2010; 6(5):813-828. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxicon.2009.07.036
Literatura
- National Center for Environmental Assessment. "Toxicological Reviews of Cyanobacterial Toxins: Anatoxin-a" NCEA-C-1743
- Wood, S. A., J. P. Rasmussen, P. T. Holland, R. Campbell, and A. L. M. Crowe. 2007. "First Report of the Cyanotoxin Anatoxin-A from Aphanizomenon issatschenkoi (cyanobacteria)" Journal of Phycology 43:356–365.
Spoljašnje veze
Portal Hemija |
- Very Fast Death Factor (Anatoxin-a) at The Periodic Table of Videos (University of Nottingham)
- Molecule of the Month: Anatoxin at the School of Chemistry, Physics, and Environmental Studies, University of Sussex at Brighton
- p
- r
- u
| |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
| |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Drugi | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
|