Farnezol
Farnesol | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 4602-84-0 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 3327, 445070 (2E,6E) | ||
ChemSpider[3] | 3210 ![]() | ||
UNII | X23PI60R17 ![]() | ||
DrugBank | DB02509 | ||
KEGG[4] | C01493 | ||
ChEBI | 28600 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL25308 ![]() | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C15H26O | ||
Molarna masa | 222.37 g mol−1 | ||
Gustina | 0,887 g/cm3 | ||
Tačka ključanja | 283-284,00 °C na 760 mmHg | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Farnezol je priridno organsko jedinjenje sa 15 atoma ugljenika, koje je aciklični seskviterpenski alkohol.[6][7] Pod normalnim uslovima ono je bezbojna tečnost. Farnezol je nerastvoran u vodi, ali se meša sa uljima.
Farnezol se formira iz petougljeničnih izoprenskih jedinjenja u biljkama i životijama. Fosfatom aktivirani derivati farnezola su gradivni blokovi većine, ako ne i svih, acikličnih seskviiterpenoida. Ta jedinjenja se uparuju da formiraju 30-ugljenika duge skvalene, koji su prekursori steroida kod biljaka, životinja i gljiva.
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. PMID 21059682.
- ↑ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res 36 (Database issue): D901-6. PMID 18048412.
Povezano
- Farnezilacija
- Farnezen