Glicerol 3-fosfat
Glicerol 3-fosfat | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Glicerofosfat α-glicerolfosfat | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 57-03-4 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 754 | ||
ChemSpider[3] | 734 ![]() | ||
KEGG[4] | C03189 | ||
MeSH | glycerol+3-phosphate | ||
ChEBI | 14336 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL358320 ![]() | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C3H9O6P | ||
Molarna masa | 172,074 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Glicerol 3-fosfat je organofosfat izveden iz reakcije koji katalizuje glicerolna kinaza (ili ATP:glicerol 3-fosfotransferaza):
- ATP + glicerol <=> ADP + sn-glicerol 3-fosfat
On je komponenta glicerofosfolipida.[6] On se ne treba mešati jedinjenjema sličnog imena glicerat 3-fosfat ili gliceraldehid 3-fosfat. L-konfiguracija je aktivni enantiomer.
Funkcija
Glicerol 3-fosfat se formira iz glicerola, triozne šećerne osnove triglicerida i glicerofosfolipida, posredstvom enzima glicerolna kinaza. Glicerol 3-fosfat se zatim može konvertovati dehidrogenacijom do dihidroksiaceton fosfata (DHAP) enzimom glicerol-3-fosfat dehidrogenaza. DHAP može da bude preuređen u gliceraldehid 3-fosfat (GA3P) posredstvom triozne fosfat izomeraze (TIM), nakon čega ulazi u proces glikolize.
Povezano
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
Literatura
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |