Acetilcistein
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv 2-Acetamido-3-sulfanilpropanoinska kiselina[1] | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
Bajlštajn | 1724426 R |
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
DrugBank |
|
ECHA InfoCard | 100.009.545 |
EC broj | 230-609-9 |
Gmelin Referenca | 142554 R |
KEGG[2] |
|
MeSH | Acetylcysteine |
PubChem[3][4] C ID |
|
RTECS | HA1660000 R |
UNII |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C5H9NO3S | |
Molarna masa | 163,19 g·mol−1 |
Agregatno stanje | Beli, neprozirni kristali |
log P | −0,696 |
Kiselost (pKa) | 3,252 |
Baznost (pKb) | 10,745 |
Farmakologija | |
Licenca |
|
Načini upotrebe |
|
Farmakokinetika: | |
| |
Hepatčki | |
| |
Renal | |
Legalni status |
|
Opasnosti | |
S-oznake | S22, S24/25 |
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50) | 5,050 mg kg−1 (oralno, pacov) |
Srodna jedinjenja | |
Srodne alkanske kiseline | |
Srodna jedinjenja | N-Acetilglicinamid |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verifikuj (šta je YН ?) | |
Reference infokutije | |
Acetilcistein (N-acetilcistein, N-acetil-L-cistein, NAC) je lek i nutricioni suplement koji se prvenstveno koristi kao mulolitički agens i u kontroli paracetamolskog (acetaminofenskog) predoziranja. Druge upotrebe uključuju sulfatno snabdevanje kod oboljenja kao što su autizam, gde cistein i srodne sumporne aminokiseline mogu da budu iscrpljene.[5]
Acetilcistein je derivat cisteina; jedna acetil grupa je vezana za atom azota. Ovo jedinjenje je u prodaji kao dijetetski suplement za koji se smatra da deluje kao antioksidans i da štiti jetru. On se koristi kao lek za kašalj jer raskida disulfidne veze u sluzi i utečnjava je, te se lakše iskašljava. To svojstvo je takođe korisno u redukovanju abnormalno guste sluzi kod obolelih od cistične i pulmonarne fibroze.
Reference
- ^ „L-Cysteine, N-acetyl- - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identification. Приступљено 9. 1. 2012.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Geier, David A.; Geier, Mark R. (2006). „A Clinical and Laboratory Evaluation of Methionine Cycle-Transsulfuration and Androgen Pathway Markers in Children with Autistic Disorders”. Hormone Research. 66 (4): 182—8. PMID 16825783. doi:10.1159/000094467.
Literatura
Spoljašnje veze
- CIMS India database "[1][мртва веза]"
- N-acetylcysteine replenishes glutathione in HIV infection. "[2]"
- British National Formulary 55, March 2008; ISBN 978-0-85369-776-3
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Acetylcysteine
- Research based information on Acetylcysteine as a nutritional supplement
- p
- r
- u
- Acetil-L-Karnitin (ALCAR)
- Alfa-lipoinska kiselina (ALA)
- Askorbinska kiselina (Vitamin C)
- Karotenoidi (Vitamin A)
- Kurkumin
- Edaravon
- Flavonoidi (Kvercetin, Kempferol, Katehin, EGCG, itd.)
- Galna kiselina
- Glutation
- Hidroksitirozol
- L-Karnitin
- Ladostigil
- Melatonin
- N-Acetilcistein (NAC)
- N-Acetilserotonin (NAS)
- Oleokantal
- Oleuropein
- Polifenol
- Rasagilin
- Resveratrol
- Selegilin
- Selen
- Tokoferoli (Vitamin E)
- Tokotrienoli (Vitamin E)
- Tirozol
- Ubihinon (Koenzime Q)
- Mokraćna kiselina
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |