Ornitin

Ornitin
Nazivi


IUPAC naziv (2S)-2,5-diaminopentanoinska kiselina
Identifikacija
CAS broj	70-26-8^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChEBI	CHEBI:15729^Y
ChemSpider	6026^Y
DrugBank	DB00129
ECHA InfoCard	100.000.665
KEGG^[1]	C01602^Y
PubChem^[2]^[3] C ID	6262

SMILES NCCC[C@H](N)C(O)=O
Svojstva
Hemijska formula	C₅H₁₂N₂O₂
Molarna masa	132,161
Tačka topljenja	140
Farmakologija
Načini upotrebe	Oralno
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije

Ornitin je aminokiselina koja se formira u ciklusu ureje putem odvajanja ureje od arginina. On se javlja u centralnom delu tog ciklusa i omogućava uklanjanje suvišnog azota. L-Ornitin je prekurzor citrulina i arginina.^[4]^[5]

Reference

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)