2-Kloretanol
Kloretanol | |
| |
Systematiskt namn | 2-Kloretanol |
---|---|
Övriga namn | Kloretanol, 2-klor-1-etanol, 2-kloretan-1-ol |
Kemisk formel | C2H4ClOH |
Molmassa | 80,52 g/mol |
Utseende | Färglös vätska |
CAS-nummer | 107-07-3 |
SMILES | ClCCO |
Egenskaper | |
Densitet | 1,201 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | Blandbar |
Smältpunkt | -67,5 °C |
Kokpunkt | 129 °C |
Faror | |
Huvudfara | Mycket giftig |
NFPA 704 |
2 4 0 |
LD50 | 71 mg/kg (råtta) 81 mg/kg (mus) 110 mg/kg (marsvin) |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
2-Kloretanol är en klororganisk förening med formeln C2H4ClOH.
Framställning
Kloretanol kan framställas genom halogenering av etylenglykol (C2H4(OH)2) med saltsyra (HCl).
Den kan också framställas genom att reagera etylen (C2H4) med hypokloritsyra (HClO).
Användning
Tidigare var den huvudsakliga användningen av kloretanol framställning av etenoxid (C2H4O).
Den processen har numera ersatts av miljövänligare processer där etylen oxideras direkt till etenoxid.
Kloretanol används dock fortfarande som lösningsmedel för cellulosaacetat, etylcellulosa, harts och lignin. Många färgämnen framställs också genom alkylering av anilin (C6H5NH2) med kloretanol. Det används även för tillverkning av diverse läkemedel, bekämpningsmedel och mjukgörare.
Miljöaspekter
Kloretanol bildas när kroppen bryter ner etylendiklorid. Kloretanol bryts vidare ner till klorättiksyra. Vid förbränning bildas väteklorid och fosgen.
Källor
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, 2-Chloroethanol, tidigare version.
- Safety data for 2-chloroethanol Oxford University