Geraniol

Geraniol[1]
Geraniol
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
(2E)-3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-ol
Tanımlayıcılar
  • 106-24-1 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:17447 
ChEMBL
  • ChEMBL25719 
ChemSpider
  • 13849989 
DrugBank
  • DB14183
ECHA InfoCard 100.003.071 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 203-377-1
IUPHAR/BPS
  • 2467
KEGG
  • C01500
PubChem CID
  • 637566
UNII
  • L837108USY 
  • DTXSID8026727 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+ 
    Key: GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 
  • InChI=1/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+
    Key: GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWBZ
SMILES
  • CC(=CCC/C(=C/CO)/C)C
Özellikler
Kimyasal formül C10H18O
Molekül kütlesi 154,25 g mol−1
Yoğunluk 0.889 g/cm3
Erime noktası -15 °C (5 °F; 258 K)[2]
Kaynama noktası 230 °C (446 °F; 503 K)[2]
Çözünürlük (su içinde) 686 mg/L (20 °C)[2]
log P 3.28[3]
Tehlikeler
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 1: Tutuşmanın gerçekleşebilmesi için önceden ısınması gerekmektedir. Alevlenme noktası 93 °C'nin (200 °F) üzerindedir. Örnek: Kanola yağıKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
1
0
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
 doğrula (bu nedir? )
Bilgi kutusu kaynakları

Geraniol, bir monoterpenoid ve alkoldür. Citronella, gül ve palmarosa yağlarının temel bileşenidir. Renksiz bir yağdır ancak ticari olanları sarı renkte görünebilir. Sudaki çözünürlüğü düşüktür ama yaygın organik çözücülerde çözünebilir. Geraniolden türetilen fonksiyonel gruba (esasen, -OH terminali bulunmayan geraniol) geranil adı verilir.

Kaynakça

  1. ^ "Geraniol". The Merck Index. 12th. 
  2. ^ a b c Alman İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü'nün GESTIS Madde Veritabanındaki [1]
  3. ^ "Geraniol_msds". 17 Mayıs 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. 

Dış bağlantılar

  • Geraniol MS Spectrum
  • Geraniol properties, animations, links