Mupirosin

Mupirosin
Mupirosin'in ana bileşeni olan pseudomonic asit A (PA-A)'nın yapısal formülü
Pseudomonic asit A (PA-A), mupirosin'in ana bileşeni
Mupirosin'in ana bileşeni olan pseudomonic asit A (PA-A) molekülünün top-ve-çubuk modeli
Pseudomonic asit A (PA-A), mupirosin'in ana bileşeni
Klinik verisi
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa688004
Lisans veri
  • US DailyMed: Mupirocin
Gebelik
kategorisi
  • AU: B1
Uygulama
yolu		Topikal
ATC kodu
  • D06AX09 (DSÖ) R01AX06 (DSÖ)
Farmakokinetik veri
Protein bağlanma97%
Eliminasyon yarı ömrü20 to 40 dakika
Tanımlayıcılar
PubChem CID
  • 446596
DrugBank
  • DB00410 
ChemSpider
  • 393914 
UNII
  • D0GX863OA5 
KEGG
  • D01076 
ChEBI
  • CHEBI:7025 
ChEMBL
  • ChEMBL719 
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID0046438 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.106.215 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC26H44O9
Mol kütlesi500,629 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
SMILES
  • O=C(O)CCCCCCCCOC(=O)\C=C(/C)C[C@@H]2OC[C@H](C[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](C)[C@@H](O)C)[C@@H](O)[C@H]2O
  • InChI=1S/C26H44O9/c1-16(13-23(30)33-11-9-7-5-4-6-8-10-22(28)29)12-20-25(32)24(31)19(15-34-20)14-21-26(35-21)17(2)18(3)27/h13,17-21,24-27,31-32H,4-12,14-15H2,1-3H3,(H,28,29)/b16-13+/t17-,18-,19-,20-,21-,24+,25-,26-/m0/s1 
  • Key:MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N 

Mupirosin, impetigo veya folikülit gibi yüzeysel cilt enfeksiyonlarına karşı etkili topikal bir antibiyotiktir.[1][2] Ayrıca burnunda semptomsuz olarak metisiline dirençli S. aureus (MRSA) taşıyan hastalarda eradikasyon tedavisi olarak kullanılabilir.[1] Antibiyotik direnci gelişme riskinden ötürü on günden fazla kullanılması önerilmemektedir.[2] Krem veya merhem formunda cilde uygulanır.[1]

Yaygın yan etkiler olarak uygulama yerinde kaşıntı ve döküntü, baş ağrısı ve mide bulantısı sayılabilir.[1] Uzun süreli kullanımı mantar oluşumunu artırabilir.[1] Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı güvenli kabul edilmektedir.[1] Mupirosin, karboksilik asit sınıfı ilaçlardandır.[3] Bakterilerde protein üretimini engelleyerek etki eder, bu da genellikle bakteriyel ölümle sonuçlanır.[1]

Mupirosin ilk olarak 1971'de Pseudomonas fluorescens'ten izole edilmiştir.[4] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[5] Gelişmekte olan ülkelerde toptan satış maliyeti 15 g'lık bir tüpün yaklaşık 2,10 ABD dolarıdır.[6] Amerika Birleşik Devletleri'nde bir kürünün maliyeti 25 ila 50 dolar arasındadır.[7] 2017 yılında, üç milyondan fazla reçeteyle Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 186. ilaç olmuştur.[8][9]

Kaynakça

  1. ^ a b c d e f g "Mupirocin". The American Society of Health-System Pharmacists. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016. 
  2. ^ a b WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. s. 298. ISBN 9789241547659. 
  3. ^ Khanna, Ramesh; Krediet, Raymond T. (2009). Nolph and Gokal's Textbook of Peritoneal Dialysis. 3 (İngilizce). Springer Science & Business Media. s. 421. ISBN 9780387789408. 10 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  4. ^ Heggers, John P.; Robson, Martin C.; Phillips, Linda G. (1990). Quantitative Bacteriology: Its Role in the Armamentarium of the Surgeon (İngilizce). CRC Press. s. 118. ISBN 9780849351297. 10 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  5. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  6. ^ "Mupirocin". International Drug Price Indicator Guide. 22 Ocak 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016. 
  7. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. s. 178. ISBN 9781284057560. 
  8. ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. 12 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2020. 
  9. ^ "Mupirocin - Drug Usage Statistics". ClinCalc. 8 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2020.