Nitramid

Nitramid
Diğer adlar
nitramin
Tanımlayıcılar
  • 7782-94-7 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:29273 
ChemSpider
  • 22941 
PubChem CID
  • 24534
  • DTXSID20999028 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/H2N2O2/c1-2(3)4/h1H2 
    Key: SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/H2N2O2/c1-2(3)4/h1H2
    Key: SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYAT
SMILES
  • N[N+](=O)[O-]
Özellikler
Molekül formülü H2N2O2
Molekül kütlesi 62.03 gr/mol
Görünüm renksiz katı[1]
Erime noktası 72-75 °C[1]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
 doğrula (bu nedir? )
Bilgi kutusu kaynakları

Nitramid, H2NNO2, bir kimyasal bileşiktir. Nitramidin organik türevleri, RNHNO2 nitroaminler olarak adlandırılır ve RDX ve HMX gibi örnekleri güçlü bir patlayıcı olarak kullanılırlar.

Yapısı

Nitramid molekülünün gaz fazında düzlemsel olmadığı,[2] kristal fazda ise düzlemsel olduğu bildirilmiştir.[1]

Sentezi

Thiele ve Lachman'ın nitramid orijinal sentezi potasyum nitrokarbamatın hidrolizine dayanır:[1]

K2(O2NNCO2) + 2H2SO4 → O2NNH2 + CO2 + 2KHSO4

Nitramidin diğer sentez yolları: nitrokarbamik asitin hidrolizini,

O2NNHCO2H → O2NNH2 + CO2

sodyum sülfamat ile nitrik asitin reaksiyonunu,

Na(SO3NH2) + HNO3 → O2NNH2 + NaHSO4

azot pentaoksit ile iki mol amonyak reaksiyonunu içermektedir.

N2O5 + 2NH3 → O2NNH2 + NH4NO3

Yararlanılankaynaklar

  1. ^ a b c d Häußler, A.; Klapötke, T. M.; Piotrowski, H. (2002). "Experimental and Theoretical Study on the Structure of Nitramide H2NNO2" (PDF). Zeitschrift für Naturforschung. 57 b (2). ss. 151-156. 13 Şubat 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 24 Kasım 2013. KB1 bakım: Birden fazla ad: yazar listesi (link)
  2. ^ Tyler, J. K. (1963). "Microwave Spectrum of Nitramide". Journal of Molecular Spectroscopy. 11 (1–6). ss. 39-46. doi:10.1016/0022-2852(63)90004-3.