Prednizon

Prednizon

Klinik verisi
Gebelik kategorisi	C
Uygulama yolu	Ağızdan, Burundan, Makattan, Nasal, Enjeksiyon
ATC kodu	A07EA03 (DSÖ) H02AB07 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum	Reçete ile
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	70%
Metabolizma	prednisolone (liver)
Eliminasyon yarı ömrü	1 hour
Boşaltım	Renal
Tanımlayıcılar
IUPAC adı 17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl- 7,8,9,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H- cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
CAS Numarası	53-03-2
PubChem CID	5865
DrugBank	APRD00340
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID4021185
ECHA Bilgi Kartı	100.000.147
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C21H26O5
Mol kütlesi	358.428 g/mol g·mol−1

Prednizon, çoğunlukla bağışıklık sistemini baskılamak ve astım, KOAH ve romatolojik hastalıklar gibi durumlarda inflamasyonu azaltmak için kullanılan bir glukokortikoid ilaçtır. Diğer steroidlerle birlikte kanser ve adrenal yetmezliğe bağlı yüksek kan kalsiyumunu tedavi etmek için de kullanılır. Ağız yoluyla alınır.^[1]

Yaygın yan etkileri arasında katarakt, kemik kaybı, kolay morarma, kas zayıflığı ve pamukçuk sayılabilir.^[1] Diğer yan etkileri arasında kilo alma, şişme, yüksek kan şekeri, enfeksiyon riskinde artış ve psikoz sayılabilir.^[1][2] Hamilelikte genellikle güvenli kabul edilir ve kullanıcı emzirirken düşük dozlar güvenli görünmektedir.^[3] Uzun süreli kullanımdan sonra prednizon kademeli olarak kesilmelidir.

Prednizon bir ön ilaçtır ve aktif hale gelmeden önce karaciğer tarafından prednizolona dönüştürülmelidir.^[4][5] Prednizolon daha sonra glukokortikoid reseptörlerine bağlanarak onları aktive eder ve gen ekspresyonunda değişiklikleri tetikler.^[2]

Prednizon 1954 yılında patentlenmiş ve 1955 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.^[1][6] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.^[7] Jenerik bir ilaç olarak mevcuttur.^[1] 2021 yılında, 19 milyondan fazla reçete ile Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 28. ilaç olmuştur.^[8][9]

Prednizon özellikle bağışıklık sistemini bastırıcı bir etkiye sahiptir ve bütün bağışıklık sistemini etkiler. Bu sebepten bağışıklık sistemi ile ilgili rahatsızlıklarda ve astım, kolit, artoroz, Crohn hastalığı, böbrek yetmezliği gibi çeşitli böbrek rahatsızlıklarında ve organ nakillerinde organın vücut tarafından reddedilmesini engellemek ya da tedavi etmek için siklosporin ile birlikte kullanılır. Bu ilaç hastada cinsel isteği azaltabilir.

Genelde tabletler halinde üretilir. Günlük başlangıç dozajları 20 ila 80 mg (çocuklarda 50 mg'a kadar 1 mg/kg) arasında değişir.

Prednizon 1950'lerde Arthur Nobile tarafından Schering kortizonun su toplama, tansiyon ve kas zayıflaması gibi yan etkilerini giderdiği gösterildiğinde bulunmuştur. 1960'larda Schering tarafından ilaç olarak piyasaya sürülmüştür.

Prednizon 7 günden fazla alındığı takdirde vücudun doğal kortikosteroidleri üretememe durumu ortaya çıkar ve hasta alınan prednizona bağımlı olur. Bu sebeple Prednizon 7 günden fazla kullanıldığı takdirde birden kesilmemeli ve yavaş yavaş azaltılarak vücudun normal hale geçmesi sağlanmalıdır. Bu azaltma kullanımın süresine göre birkaç günden, uzun süreli kullanımda, aylara kadar değişir.

Kısa dönem yan etkileri diğer bütün glukokortikoidlerde olduğu gibi, özellikle diabetik hastalarda yüksek kan şekeri ya da su toplanmasını içerir. Ayrıca uykusuzluk, öfori ve nadir olarak mania'yi içerir.

Uzun dönemli yan etkileri Cushing sendromu, kilo alma, kemik erimesi, glikoma, diyabet ve kesilmesi halinde depresyondur.

• depresyon, mania, diğer psikiyatrik belirtiler
• normal disi fiziksel yorgunluk ve zayiflik
• bulanık görme
• karın ağrısı
• peptik ülser
• enfeksiyonlar
• kalça ve omuzlarda ağrı
• Osteoporoz
• sivilce
• uykusuzluk
• dusuk libido

• kilo alma
• Cizik ve yirtiklar
• yuzde sisme
• sinirlilik
• akne
• ciltte kizariklik
• istah artması
• hiperaktivite