ATPA
| ATPA | |
|---|---|
 | |
| Назва за IUPAC | 2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propanoic acid |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 140158-50-5 |
| PubChem | 2253 |
| ChEBI | 91806 |
| SMILES | CC(C)(C)C1=C(C(=O)NO1)CC(C(=O)O)N |
| InChI | InChI=1S/C10H16N2O4/c1-10(2,3)7-5(8(13)12-16-7)4-6(11)9(14)15/h6H,4,11H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,15) |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C10H16N2O4 |
| Молярна маса | 228,25 г/моль |
| Зовнішній вигляд | Білий кристалічний порошок |
| Густина | 1,264 г/см³ |
| Ткип | 406,8 °C |
| Розчинність (вода) | 10 мг/мл |
| Кислотність (pKa) | 2,002 |
| Небезпеки | |
| Температура спалаху | 199,9 °C |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
2-аміно-3-(3-гідроксі-5-терт-бутілізоксазол-4-іл) пропанова кислота (2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propanoic acid, АТРА) — потужний агоніст каїнатного рецептора (ЕС50=4,3 нМ), із відносно слабкою активністю на АМРА-рецепторі. В дослідах in vitro може виявляти нейротоксичні властивості.
Література
- Clarke et al (1997) A hippocampal GluR5 kainate receptor regulating inhibitory synaptic transmission. Nature 389 599.
- Matzen et al (1997) AMPA receptor agonists: synthesis, protolytic properties, and pharmacology of 3-isothiazole bioisasteres of glutamic acid. J.Med.Chem. 40 520.
- Moldrich et al (1999) Excitotoxic injury profiles of low-affinity kainate receptor agonists in neuronal cultures. Eur.J.Pharmacol. 378 R1.
 | Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
