FXR1

FXR1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

2CPQ, 3KUF, 3O8V

Ідентифікатори
Символи FXR1, FXR1P, FMR1 autosomal homolog 1, MYORIBF, MYOPMIL
Зовнішні ІД OMIM: 600819 MGI: 104860 HomoloGene: 3573 GeneCards: FXR1
Онтологія гена
Молекулярна функція

protein homodimerization activity
G-quadruplex RNA binding
mRNA 3'-UTR binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
protein heterodimerization activity
nucleic acid binding
mRNA binding
RNA strand annealing activity
RNA binding
translation regulator activity

Клітинна компонента

мембрана
ribonucleoprotein granule
dendritic spine
аксон
дендрит (нейробіологія)
ядерце
perinuclear region of cytoplasm
costamere
клітинне ядро
гіалоплазма
цитоплазма
Полісома
GO:0097483, GO:0097481 постсинаптичне ущільнення
cytoplasmic ribonucleoprotein granule
neuronal cell body
postsynapse
glutamatergic synapse

Біологічний процес

диференціація клітин
muscle organ development
multicellular organism development
GO:0097285 апоптоз
GO:1905618 positive regulation of gene silencing by miRNA
negative regulation of translation
regulation of translation
regulation of mRNA stability
positive regulation of translation

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
8087
14359
Ensembl
ENSG00000114416
ENSMUSG00000027680
UniProt
P51114
Q61584
RefSeq (мРНК)
NM_001013438
NM_001013439
NM_005087
NM_001363882
NM_001113188
NM_001113189
NM_008053
RefSeq (білок)
NP_001013456
NP_001013457
NP_005078
NP_001350811
NP_001106659
NP_001106660
NP_032079
Локус (UCSC) Хр. 3: 180.87 – 180.98 Mb Хр. 3: 34.07 – 34.12 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FXR1 (англ. FMR1 autosomal homolog 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 621 амінокислот, а молекулярна маса — 69 721[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAELTVEVRGSNGAFYKGFIKDVHEDSLTVVFENNWQPERQVPFNEVRLP
PPPDIKKEISEGDEVEVYSRANDQEPCGWWLAKVRMMKGEFYVIEYAACD
ATYNEIVTFERLRPVNQNKTVKKNTFFKCTVDVPEDLREACANENAHKDF
KKAVGACRIFYHPETTQLMILSASEATVKRVNILSDMHLRSIRTKLMLMS
RNEEATKHLECTKQLAAAFHEEFVVREDLMGLAIGTHGSNIQQARKVPGV
TAIELDEDTGTFRIYGESADAVKKARGFLEFVEDFIQVPRNLVGKVIGKN
GKVIQEIVDKSGVVRVRIEGDNENKLPREDGMVPFVFVGTKESIGNVQVL
LEYHIAYLKEVEQLRMERLQIDEQLRQIGSRSYSGRGRGRRGPNYTSGYG
TNSELSNPSETESERKDELSDWSLAGEDDRDSRHQRDSRRRPGGRGRSVS
GGRGRGGPRGGKSSISSVLKDPDSNPYSLLDNTESDQTADTDASESHHST
NRRRRSRRRRTDEDAVLMDGMTESDTASVNENGLVTVADYISRAESQSRQ
RNLPRETLAKNKKEMAKDVIEEHGPSEKAINGPTSASGDDISKLQRTPGE
EKINTLKEENTQEAAVLNGVS

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як диференціація, міогенез, поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з РНК. Локалізований у цитоплазмі.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Siomi M.C., Zhang Y., Siomi H., Dreyfuss G. (1996). Specific sequences in the fragile X syndrome protein FMR1 and the FXR proteins mediate their binding to 60S ribosomal subunits and the interactions among them. Mol. Cell. Biol. 16: 3825—3832. PMID 8668200 DOI:10.1128/MCB.16.7.3825
  • Laggerbauer B., Ostareck D., Keidel E.M., Ostareck-Lederer A., Fischer U. (2001). Evidence that fragile X mental retardation protein is a negative regulator of translation. Hum. Mol. Genet. 10: 329—338. PMID 11157796 DOI:10.1093/hmg/10.4.329

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4023 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, P51114 (англ.) . Архів оригіналу за 16 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

  • Хромосома 3
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії.
Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій.