PSAP

PSAP
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

1M12, 1N69, 1SN6, 2DOB, 2GTG, 2QYP, 2R0R, 2R1Q, 2RB3, 2Z9A, 3BQP, 3BQQ, 4DDJ, 4UEX, 4V2O

Ідентифікатори
Символи PSAP, GLBA, SAP1, prosaposin, SAP2, PSAPD, PARK24
Зовнішні ІД OMIM: 176801 MGI: 97783 HomoloGene: 37680 GeneCards: PSAP
Пов'язані генетичні захворювання
бронхіальна астма, encephalopathy due to prosaposin deficiency[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

G protein-coupled receptor binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
lipid binding
GO:0010577 enzyme activator activity
beta-galactosidase activity
phospholipid binding
protein homodimerization activity
ganglioside GM1 binding
ganglioside GM2 binding
ganglioside GM3 binding
ganglioside GT1b binding
ganglioside GP1c binding
identical protein binding
protease binding

Клітинна компонента

lysosomal membrane
integral component of membrane
мітохондрія
lysosomal lumen
екзосома
міжклітинний простір
лізосома
клітинна мембрана
azurophil granule membrane
внутрішньоклітинна мембранна органела
GO:0005578 Позаклітинна матриця
extracellular region
цитоплазма
collagen-containing extracellular matrix
late endosome

Біологічний процес

lipid metabolism
lipid transport
epithelial cell differentiation involved in prostate gland development
regulation of MAPK cascade
glycosphingolipid metabolic process
developmental growth
adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway
regulation of autophagy
positive regulation of MAPK cascade
cellular response to organic substance
negative regulation of hydrogen peroxide-induced cell death
regulation of lipid metabolic process
prostate gland growth
platelet degranulation
sphingolipid metabolic process
GO:0048554 positive regulation of catalytic activity
neutrophil degranulation
ganglioside GM1 transport to membrane
corneocyte development
galactosylceramide catabolic process
G protein-coupled receptor signaling pathway
слух
myelination
neuromuscular process controlling balance
positive regulation of hydrolase activity
cечовипускання
cochlea development
walking behavior
cornified envelope assembly
lysosomal transport

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
5660
19156
Ensembl
ENSG00000197746
ENSMUSG00000004207
UniProt
P07602
Q5BJH1
Q61207
RefSeq (мРНК)
NM_002778
NM_001042465
NM_001042466
NM_001146120
NM_001146121
NM_001146122
NM_001146123
NM_001146124
NM_011179
RefSeq (білок)
NP_001035930
NP_001035931
NP_002769
NP_002769.1
NP_001139592
NP_001139593
NP_001139594
NP_001139595
NP_001139596
NP_035309
Локус (UCSC) Хр. 10: 71.82 – 71.85 Mb Хр. 10: 60.11 – 60.14 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PSAP (англ. Prosaposin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 524 амінокислот, а молекулярна маса — 58 113[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MYALFLLASLLGAALAGPVLGLKECTRGSAVWCQNVKTASDCGAVKHCLQ
TVWNKPTVKSLPCDICKDVVTAAGDMLKDNATEEEILVYLEKTCDWLPKP
NMSASCKEIVDSYLPVILDIIKGEMSRPGEVCSALNLCESLQKHLAELNH
QKQLESNKIPELDMTEVVAPFMANIPLLLYPQDGPRSKPQPKDNGDVCQD
CIQMVTDIQTAVRTNSTFVQALVEHVKEECDRLGPGMADICKNYISQYSE
IAIQMMMHMQPKEICALVGFCDEVKEMPMQTLVPAKVASKNVIPALELVE
PIKKHEVPAKSDVYCEVCEFLVKEVTKLIDNNKTEKEILDAFDKMCSKLP
KSLSEECQEVVDTYGSSILSILLEEVSPELVCSMLHLCSGTRLPALTVHV
TQPKDGGFCEVCKKLVGYLDRNLEKNSTKQEILAALEKGCSFLPDPYQKQ
CDQFVAEYEPVLIEILVEVMDPSFVCLKIGACPSAHKPLLGTEKCIWGPS
YWCQNTETAAQCNAVEHCKRHVWN

Задіяний у такому біологічному процесі як метаболізм ліпідів. Локалізований у лізосомі. Також секретований назовні.

Література

  • Rorman E.G., Grabowski G.A. (1989). Molecular cloning of a human co-beta-glucosidase cDNA: evidence that four sphingolipid hydrolase activator proteins are encoded by single genes in humans and rats. Genomics. 5: 486—492. PMID 2515150 DOI:10.1016/0888-7543(89)90014-1
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Rorman E.G., Scheinker V., Grabowski G.A. (1992). Structure and evolution of the human prosaposin chromosomal gene. Genomics. 13: 312—318. PMID 1612590 DOI:10.1016/0888-7543(92)90247-P
  • Kondoh K., Hineno T., Sano A., Kakimoto Y. (1991). Isolation and characterization of prosaposin from human milk. Biochem. Biophys. Res. Commun. 181: 286—292. PMID 1958198 DOI:10.1016/S0006-291X(05)81415-9
  • Tyynela J., Palmer D.N., Baumann M., Haltia M. (1993). Storage of saposins A and D in infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis. FEBS Lett. 330: 8—12. PMID 8370464 DOI:10.1016/0014-5793(93)80908-D
  • Dewji N.N., Wenger D.A., O'Brien J.S. (1987). Nucleotide sequence of cloned cDNA for human sphingolipid activator protein 1 precursor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 8652—8656. PMID 2825202 DOI:10.1073/pnas.84.23.8652

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з PSAP переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9498 (англ.) . Архів оригіналу за 18 червня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.
  5. UniProt, P07602 (англ.) . Архів оригіналу за 14 липня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.

Див. також

  • Хромосома 10
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії.
Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій.