WNT10A

Ідентифікатори

Символи

WNT10A, OODD, SSPS, STHAG4, Wnt family member 10A

Зовнішні ІД

OMIM: 606268 MGI: 108071 HomoloGene: 22525 GeneCards: WNT10A

Пов'язані генетичні захворювання

Odonto-onycho-dermal dysplasia, Schöpf–Schulz–Passarge syndrome, tooth agenesis^[1]

Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0005110 frizzled binding • signaling receptor binding • receptor ligand activity
Клітинна компонента	• extracellular region • міжклітинний простір
Біологічний процес	• skin development • odontogenesis • tongue development • hair follicle development • GO:1901313 positive regulation of gene expression • regulation of odontogenesis of dentin-containing tooth • multicellular organism development • neural crest cell differentiation • neuron differentiation • epidermis morphogenesis • hair follicle morphogenesis • cell fate commitment • cellular response to transforming growth factor beta stimulus • sebaceous gland development • Wnt signaling pathway • regulation of signaling receptor activity • canonical Wnt signaling pathway
Джерела:Amigo / QuickGO

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


80326


22409

Ensembl


ENSG00000135925


ENSMUSG00000026167

UniProt


Q9GZT5


P70701

RefSeq (мРНК)


NM_025216


NM_009518

RefSeq (білок)


NP_079492


NP_033544

Локус (UCSC)

Хр. 2: 218.88 – 218.9 Mb

Хр. 1: 74.83 – 74.84 Mb

PubMed search

^[2]

^[3]

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

WNT10A (англ. Wnt family member 10A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 417 амінокислот, а молекулярна маса — 46 444^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MGSAHPRPWL	RLRPQPQPRP	ALWVLLFFLL	LLAAAMPRSA	PNDILDLRLP
PEPVLNANTV	CLTLPGLSRR	QMEVCVRHPD	VAASAIQGIQ	IAIHECQHQF
RDQRWNCSSL	ETRNKIPYES	PIFSRGFRES	AFAYAIAAAG	VVHAVSNACA
LGKLKACGCD	ASRRGDEEAF	RRKLHRLQLD	ALQRGKGLSH	GVPEHPALPT
ASPGLQDSWE	WGGCSPDMGF	GERFSKDFLD	SREPHRDIHA	RMRLHNNRVG
RQAVMENMRR	KCKCHGTSGS	CQLKTCWQVT	PEFRTVGALL	RSRFHRATLI
RPHNRNGGQL	EPGPAGAPSP	APGAPGPRRR	ASPADLVYFE	KSPDFCEREP
RLDSAGTVGR	LCNKSSAGSD	GCGSMCCGRG	HNILRQTRSE	RCHCRFHWCC
FVVCEECRIT	EWVSVCK

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах як сигнальний шлях Wnt, поліморфізм. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література

Kirikoshi H., Sekihara H., Katoh M. (2001). WNT10A and WNT6, clustered in human chromosome 2q35 region with head-to-tail manner, are strongly co-expressed in SW480 cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 283: 798—805. PMID 11350055 DOI:10.1006/bbrc.2001.4855
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Kantaputra P., Sripathomsawat W. (2011). WNT10A and isolated hypodontia. Am. J. Med. Genet. A. 155: 1119—1122. PMID 21484994 DOI:10.1002/ajmg.a.33840
Kantaputra P., Kaewgahya M., Kantaputra W. (2014). WNT10A mutations also associated with agenesis of the maxillary permanent canines, a separate entity. Am. J. Med. Genet. A. 164A: 360—363. PMID 24311251 DOI:10.1002/ajmg.a.36280
Kantaputra P., Kaewgahya M., Jotikasthira D., Kantaputra W. (2014). Tricho-odonto-onycho-dermal dysplasia and WNT10A mutations. Am. J. Med. Genet. A. 164A: 1041—1048. PMID 24458874 DOI:10.1002/ajmg.a.36388

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з WNT10A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13829 (англ.) . Процитовано 29 серпня 2017.
↑ UniProt, Q9GZT5 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 29 серпня 2017.