WNT7A

Наявні структури

Пошук ортологів: PDBe RCSB

Список кодів PDB
4UZQ

Ідентифікатори

Символи

WNT7A, Wnt family member 7A, Wnt-7a

Зовнішні ІД

OMIM: 601570 MGI: 98961 HomoloGene: 20969 GeneCards: WNT7A

Пов'язані генетичні захворювання

phocomelia, Schinzel type, Fuhrmann syndrome^[1]

Онтологія гена
Молекулярна функція	• receptor ligand activity • cytokine activity • GO:0005110 frizzled binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • signaling receptor binding
Клітинна компонента	• endocytic vesicle membrane • endoplasmic reticulum lumen • клітинна мембрана • extracellular fluid • extracellular region • cell surface • Golgi lumen • екзосома • presynapse • синапс
Біологічний процес	• positive regulation of synapse assembly • cellular response to transforming growth factor beta stimulus • excitatory synapse assembly • roof of mouth development • non-canonical Wnt signaling pathway • cell fate commitment • response to estradiol • positive regulation of epithelial cell proliferation involved in wound healing • chondrocyte differentiation • аксоноґенеза • somatic stem cell population maintenance • uterus morphogenesis • stem cell development • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway • negative regulation of neurogenesis • synapse organization • somatic stem cell division • embryonic digit morphogenesis • positive regulation of protein localization to synapse • embryonic axis specification • sex differentiation • negative regulation of apoptotic process • positive regulation of JNK cascade • Загоєння ран • Wnt signaling pathway involved in wound healing, spreading of epidermal cells • response to estrogen • limb development • positive regulation of endothelial cell migration • GO:0060469, GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • multicellular organism development • regulation of axonogenesis • dendritic spine morphogenesis • synaptic vesicle recycling • uterus development • regulation of axon diameter • skeletal muscle satellite cell activation • GO:1901313 positive regulation of gene expression • cartilage development • regulation of cell population proliferation • embryonic limb morphogenesis • skeletal muscle satellite cell maintenance involved in skeletal muscle regeneration • Ангіогенез • oviduct development • establishment of cell polarity • central nervous system vasculogenesis • positive regulation of excitatory postsynaptic potential • positive regulation of cell population proliferation • canonical Wnt signaling pathway • synapse assembly • positive regulation of excitatory synapse assembly • dorsal/ventral pattern formation • cell proliferation in forebrain • embryonic forelimb morphogenesis • GO:0010554 neurotransmitter secretion • cartilage condensation • lens fiber cell development • cerebellar granule cell differentiation • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II • embryonic hindlimb morphogenesis • Wnt signaling pathway
Джерела:Amigo / QuickGO

Шаблон експресії

Більше даних

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


7476


22421

Ensembl


ENSG00000154764


ENSMUSG00000030093

UniProt


O00755


P24383

RefSeq (мРНК)


NM_004625


NM_009527 NM_001363757

RefSeq (білок)


NP_004616


NP_033553 NP_001350686

Локус (UCSC)

Хр. 3: 13.82 – 13.88 Mb

Хр. 6: 91.34 – 91.39 Mb

PubMed search

^[2]

^[3]

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

WNT7A (англ. Wnt family member 7A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 349 амінокислот, а молекулярна маса — 39 005^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MNRKARRCLG	HLFLSLGMVY	LRIGGFSSVV	ALGASIICNK	IPGLAPRQRA
ICQSRPDAII	VIGEGSQMGL	DECQFQFRNG	RWNCSALGER	TVFGKELKVG
SREAAFTYAI	IAAGVAHAIT	AACTQGNLSD	CGCDKEKQGQ	YHRDEGWKWG
GCSADIRYGI	GFAKVFVDAR	EIKQNARTLM	NLHNNEAGRK	ILEENMKLEC
KCHGVSGSCT	TKTCWTTLPQ	FRELGYVLKD	KYNEAVHVEP	VRASRNKRPT
FLKIKKPLSY	RKPMDTDLVY	IEKSPNYCEE	DPVTGSVGTQ	GRACNKTAPQ
ASGCDLMCCG	RGYNTHQYAR	VWQCNCKFHW	CCYVKCNTCS	ERTEMYTCK

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у такому біологічному процесі як сигнальний шлях Wnt. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Lonardo F., Sabba G., Luquetti D.V., Monica M.D., Scarano G. (2007). Al-Awadi/Raas-Rothschild syndrome: two new cases and review. Am. J. Med. Genet. A. 143: 3169—3174. PMID 17431918 DOI:10.1002/ajmg.a.31712
Kantaputra P.N., Mundlos S., Sripathomsawat W. (2010). A novel homozygous Arg222Trp missense mutation in WNT7A in two sisters with severe Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel phocomelia syndrome. Am. J. Med. Genet. A. 152: 2832—2837. PMID 20949531 DOI:10.1002/ajmg.a.33673
Huguet E.L., McMahon J.A., McMahon A.P., Bicknell R., Harris A.L. (1994). Differential expression of human Wnt genes 2, 3, 4, and 7B in human breast cell lines and normal and disease states of human breast tissue. Cancer Res. 54: 2615—2621. PMID 8168088

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з WNT7A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12786 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.
↑ UniProt, O00755 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.