ERO1LB

ERO1B

Mã định danh

Danh pháp

ERO1B, ERO1LB, Ero1beta, endoplasmic reticulum oxidoreductase beta, endoplasmic reticulum oxidoreductase 1 beta

ID ngoài

OMIM: 615437 HomoloGene: 8740 GeneCards: ERO1B

Mẫu hình biểu hiện RNA

Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện

Bản thể gen
Chức năng phân tử	• unfolded protein binding • oxidoreductase activity, acting on a sulfur group of donors, disulfide as acceptor • oxidoreductase activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • protein-disulfide reductase activity • GO:0030508 protein disulfide isomerase activity
Thành phần tế bào	• Mạng lưới nội chất • membrane • endoplasmic reticulum membrane
Quá trình sinh học	• insulin processing • 4-hydroxyproline metabolic process • extracellular matrix organization • Cuộn gập protein • protein maturation by protein folding • glucose homeostasis • cell redox homeostasis • protein folding in endoplasmic reticulum
Nguồn: Amigo / QuickGO

Gen cùng nguồn

Loài

Người

Chuột

Entrez


56605


n/a

Ensembl


ENSG00000086619


n/a

UniProt


Q86YB8


n/a

RefSeq (mRNA)


NM_019891


n/a

RefSeq (protein)


NP_063944


n/a

Vị trí gen (UCSC)

n/a

PubMed

^[1]

n/a

Wikidata

Xem/Sửa Người

Protein beta giống ERO1 (tiếng Anh: ERO1-like protein beta) là protein ở người được mã hóa bởi gen ERO1LB.^[2]^[3]

Tương tác

ERO1LB có khả năng tương tác với P4HB.^[4]^[5]

Tham khảo

^ “Human PubMed Reference:”.
^ Pagani M, Fabbri M, Benedetti C, Fassio A, Pilati S, Bulleid NJ, Cabibbo A, Sitia R (tháng 9 năm 2000). “Endoplasmic reticulum oxidoreductin 1-lbeta (ERO1-Lbeta), a human gene induced in the course of the unfolded protein response”. J Biol Chem. 275 (31): 23685–92. doi:10.1074/jbc.M003061200. PMID 10818100.
^ “Entrez Gene: ERO1LB ERO1-like beta (S. cerevisiae)”.
^ Anelli, Tiziana; Alessio Massimo; Mezghrani Alexandre; Simmen Thomas; Talamo Fabio; Bachi Angela; Sitia Roberto (tháng 2 năm 2002). “ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family”. EMBO J. England. 21 (4): 835–44. doi:10.1093/emboj/21.4.835. ISSN 0261-4189. PMC 125352. PMID 11847130.
^ Mezghrani, A; Fassio A; Benham A; Simmen T; Braakman I; Sitia R (tháng 11 năm 2001). “Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells”. EMBO J. England. 20 (22): 6288–96. doi:10.1093/emboj/20.22.6288. ISSN 0261-4189. PMC 125306. PMID 11707400.

Đọc thêm

Mezghrani A, Fassio A, Benham A, và đồng nghiệp (2002). “Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells”. EMBO J. 20 (22): 6288–96. doi:10.1093/emboj/20.22.6288. PMC 125306. PMID 11707400.
Anelli T, Alessio M, Mezghrani A, và đồng nghiệp (2002). “ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family”. EMBO J. 21 (4): 835–44. doi:10.1093/emboj/21.4.835. PMC 125352. PMID 11847130.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gess B, Hofbauer KH, Wenger RH, và đồng nghiệp (2003). “The cellular oxygen tension regulates expression of the endoplasmic oxidoreductase ERO1-Lalpha”. Eur. J. Biochem. 270 (10): 2228–35. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03590.x. PMID 12752442.
Molteni SN, Fassio A, Ciriolo MR, và đồng nghiệp (2004). “Glutathione limits Ero1-dependent oxidation in the endoplasmic reticulum”. J. Biol. Chem. 279 (31): 32667–73. doi:10.1074/jbc.M404992200. PMID 15161913.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). “The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Dias-Gunasekara S, Gubbens J, van Lith M, và đồng nghiệp (2005). “Tissue-specific expression and dimerization of the endoplasmic reticulum oxidoreductase Ero1beta”. J. Biol. Chem. 280 (38): 33066–75. doi:10.1074/jbc.M505023200. PMID 16012172.
Lewandrowski U, Moebius J, Walter U, Sickmann A (2006). “Elucidation of N-glycosylation sites on human platelet proteins: a glycoproteomic approach”. Mol. Cell. Proteomics. 5 (2): 226–33. doi:10.1074/mcp.M500324-MCP200. PMID 16263699.
Otsu M, Bertoli G, Fagioli C, và đồng nghiệp (2006). “Dynamic retention of Ero1alpha and Ero1beta in the endoplasmic reticulum by interactions with PDI and ERp44”. Antioxid. Redox Signal. 8 (3–4): 274–82. doi:10.1089/ars.2006.8.274. PMID 16677073.
Dias-Gunasekara S, van Lith M, Williams JA, và đồng nghiệp (2006). “Mutations in the FAD binding domain cause stress-induced misoxidation of the endoplasmic reticulum oxidoreductase Ero1beta”. J. Biol. Chem. 281 (35): 25018–25. doi:10.1074/jbc.M602354200. PMID 16822866.