Otilonium bromide
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Tên thương mại | Spasmoctyl 40, Doralin |
AHFS/Drugs.com | Tên thuốc quốc tế |
Mã ATC |
|
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
PubChem CID |
|
ChemSpider |
|
Định danh thành phần duy nhất |
|
KEGG |
|
ECHA InfoCard | 100.043.128 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C29H43BrN2O4 |
Khối lượng phân tử | 563.57 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) |
|
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Otilonium bromide là một thuốc kháng muscarinic và chẹn kênh calci được sử dụng để làm giảm đau co thắt ruột, đặc biệt là trong hội chứng ruột kích thích.[1]
Sử dụng trong y tế
Một phân tích tổng hợp của ba thử nghiệm lâm sàng cho thấy otilonium hiệu quả hơn giả dược trong điều trị hội chứng ruột kích thích.[2]
Dược lý
Otilinium liên kết với cả thụ thể muscarinic và thụ thể tachykinin NK 2.[3] Nó đã được chứng minh là ức chế các kênh calci loại L và T, những hành động có thể góp phần hoặc xác định tác dụng của nó trong ruột.[4][5]
Khi dùng đường uống, rất ít thuốc được hấp thụ vào phần còn lại của cơ thể,[6] có nghĩa là hầu hết các hành động của nó vẫn bị giới hạn trong hệ thống tiêu hóa.
Tham khảo
- ^ “Dismox” (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 4 tháng 3 năm 2016.
- ^ Clavé, P; Tack, J (tháng 3 năm 2017). “Efficacy of otilonium bromide in irritable bowel syndrome: a pooled analysis”. Therapeutic advances in gastroenterology. 10 (3): 311–322. doi:10.1177/1756283X16681708. PMC 5305018. PMID 28246548.
- ^ Evangelista, S (1999). “Otilonium bromide: a selective spasmolytic for the gastrointestinal tract”. The Journal of international medical research. 27 (5): 207–22. doi:10.1177/030006059902700501. PMID 10689627.
- ^ Martin, MT; Hove-Madsen, L; Jimenez, M (tháng 4 năm 2004). “Otilonium bromide inhibits muscle contractions via L-type calcium channels in the rat colon”. Neurogastroenterology & Motility. 16 (2): 175–83. doi:10.1111/j.1365-2982.2004.00518.x. PMID 15086871.
- ^ Strege, PR; Sha, L; Beyder, A; Bernard, CE; Perez-Reyes, E; Evangelista, S; Gibbons, SJ; Szurszewski, JH; Farrugia, G (tháng 5 năm 2010). “T-type Ca(2+) channel modulation by otilonium bromide”. American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 298 (5): G706-13. doi:10.1152/ajpgi.00437.2009. PMC 2867415. PMID 20203058.
- ^ Shin, BS; Kim, JJ; Kim, J; Hu, SK; Kim, HJ; Hong, SH; Kim, HK; Lee, HS; Yoo, SD (tháng 1 năm 2008). “Oral bioavailability and enterohepatic recirculation of otilonium bromide in rats”. Archives of Pharmacal Research. 31 (1): 117–24. doi:10.1007/s12272-008-1129-2. PMID 18277617.