JWH-210

**JWH-210**
法律規範狀態

法律規範	加：Schedule II 德：Anlage II 英：Class B Illegal in Sweden, I-N(Poland)^[1]
识别信息
IUPAC命名法 4-Ethylnaphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanone
CAS号	824959-81-1 ^Y
PubChem CID	45270396
ChemSpider	24617616^N
UNII	R18JYO04PY
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID301010019
ECHA InfoCard	100.233.380
化学信息
化学式	C₂₆H₂₇NO
摩尔质量	369.51 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES c4cccc2c4c(CC)ccc2C(=O)c(c3)c1ccccc1n3CCCCC
InChI InChI=1S/C26H27NO/c1-3-5-10-17-27-18-24(22-13-8-9-14-25(22)27)26(28)23-16-15-19(4-2)20-11-6-7-12-21(20)23/h6-9,11-16,18H,3-5,10,17H2,1-2H3^N Key:LACIUQLUNACUKC-UHFFFAOYSA-N^N

JWH-210，分子式C₂₆H₂₇NO，是一种镇痛药，属于约翰·威廉·霍夫曼小组合成的萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素^[2]。

参考文献

^ Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 ). Internetowy System Aktów Prawnych. [12 June 2011]. （原始内容存档于2016-04-29）.
^ Huffman JW, Zengin G, Wu MJ, Lu J, Hynd G, Bushell K, et al. Structure-activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB(2) receptor agonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry. January 2005, 13 (1): 89–112. PMID 15582455. doi:10.1016/j.bmc.2004.09.050.