LRIT3

LRIT3
معرفات
أسماء بديلة LRIT3, CSNB1F, FIGLER4, leucine-rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3, leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615004 MGI: MGI:2685267 HomoloGene: 19426 GeneCards: 345193
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 345193 242235
Ensembl ENSG00000183423 ENSMUSG00000093865
يونيبروت

Q3SXY7

W8DXL4

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_017008167، ‏XM_017008168 NM_198506، ‏XM_017008167، ‏XM_017008168

‏NM_001287224 NM_001205102، ‏NM_001287224

RefSeq (بروتين)

‏XP_016863656، ‏XP_016863657 NP_940908، ‏XP_016863656، ‏XP_016863657

NP_001274153

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 129.58 – 129.6 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LRIT3‏ (Leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRIT3 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Leucine-rich repeat, immunoglobulin-like and transmembrane domains 3". مؤرشف من الأصل في 2016-03-20.

قراءة متعمقة

  • Kalsi G، Kuo PH، Aliev F، Alexander J، McMichael O، Patterson DG، Walsh D، Zhao Z، Schuckit M، Nurnberger J، Edenberg H، Kramer J، Hesselbrock V، Tischfield JA، Vladimirov V، Prescott CA، Dick DM، Kendler KS، Riley BP (يونيو 2010). "A systematic gene-based screen of chr4q22-q32 identifies association of a novel susceptibility gene, DKK2, with the quantitative trait of alcohol dependence symptom counts". Human Molecular Genetics. ج. 19 ع. 12: 2497–506. DOI:10.1093/hmg/ddq112. PMC:2876884. PMID:20332099.
  • Kim SD، Liu JL، Roscioli T، Buckley MF، Yagnik G، Boyadjiev SA، Kim J (مايو 2012). "Leucine-rich repeat, immunoglobulin-like and transmembrane domain 3 (LRIT3) is a modulator of FGFR1". FEBS Letters. ج. 586 ع. 10: 1516–21. DOI:10.1016/j.febslet.2012.04.010. PMC:3372856. PMID:22673519.
  • Zeitz C، Jacobson SG، Hamel CP، Bujakowska K، Neuillé M، Orhan E، Zanlonghi X، Lancelot ME، Michiels C، Schwartz SB، Bocquet B، Antonio A، Audier C، Letexier M، Saraiva JP، Luu TD، Sennlaub F، Nguyen H، Poch O، Dollfus H، Lecompte O، Kohl S، Sahel JA، Bhattacharya SS، Audo I (يناير 2013). "Whole-exome sequencing identifies LRIT3 mutations as a cause of autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness". American Journal of Human Genetics. ج. 92 ع. 1: 67–75. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.10.023. PMC:3542465. PMID:23246293.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 4
جينات الكروموسوم 4
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية