MSMO1

MSMO1
معرفات
أسماء بديلة MSMO1, DESP4, ERG25, SC4MOL, MCCPD, methylsterol monooxygenase 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607545 MGI: MGI:1913484 HomoloGene: 133932 GeneCards: 6307
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط أيون الحديد
• oxidoreductase activity
• C-4 methylsterol oxidase activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء خلوي
• شبكة إندوبلازمية
• غشاء
• endoplasmic reticulum membrane

عمليات حيوية

• cholesterol biosynthetic process
• steroid metabolic process
• أيض الحموض الدهنية
• أيض الليبيدات
• steroid biosynthetic process
• sterol biosynthetic process
• تكون الشحم

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6307 66234
Ensembl ENSG00000052802 ENSMUSG00000031604
يونيبروت

Q15800

Q9CRA4

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001017369، ‏NM_006745 XM_005263176، ‏NM_001017369، ‏NM_006745

‏XM_036154232، ‏XM_036154233 NM_025436، ‏XM_036154232، ‏XM_036154233

RefSeq (بروتين)

‏NP_006736، ‏XP_005263233 NP_001017369، ‏NP_006736، ‏XP_005263233

‏XP_036010125، ‏XP_036010126 NP_079712، ‏XP_036010125، ‏XP_036010126

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 65.17 – 65.19 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MSMO1‏ (Methylsterol monooxygenase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MSMO1 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Methylsterol monooxygenase 1". مؤرشف من الأصل في 2015-08-22. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-24.

قراءة متعمقة

  • Lu Y، Dollé ME، Imholz S، van 't Slot R، Verschuren WM، Wijmenga C، Feskens EJ، Boer JM (2008). "Multiple genetic variants along candidate pathways influence plasma high-density lipoprotein cholesterol concentrations". J. Lipid Res. ج. 49 ع. 12: 2582–9. DOI:10.1194/jlr.M800232-JLR200. PMID:18660489.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • He M، Kratz LE، Michel JJ، Vallejo AN، Ferris L، Kelley RI، Hoover JJ، Jukic D، Gibson KM، Wolfe LA، Ramachandran D، Zwick ME، Vockley J (2011). "Mutations in the human SC4MOL gene encoding a methyl sterol oxidase cause psoriasiform dermatitis, microcephaly, and developmental delay". J. Clin. Invest. ج. 121 ع. 3: 976–84. DOI:10.1172/JCI42650. PMC:3049385. PMID:21285510.
  • Chen G، Bentley A، Adeyemo A، Shriner D، Zhou J، Doumatey A، Huang H، Ramos E، Erdos M، Gerry N، Herbert A، Christman M، Rotimi C (2012). "Genome-wide association study identifies novel loci association with fasting insulin and insulin resistance in African Americans". Hum. Mol. Genet. ج. 21 ع. 20: 4530–6. DOI:10.1093/hmg/dds282. PMC:3459464. PMID:22791750.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 4
جينات الكروموسوم 4
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية