Neurofibrom je nezhoubný nádor vyrůstající z nervového obalu, podobný neurinomu. Často jím trpí pacienti s neurofibromatózou prvního typu (NF1). Projevuje se širokým rozsahem postižení v oblasti bolesti a kognitivních funkcí. Nemoc vzniká z neomyelinizujích Schwanových buněk, které vykazují neaktivní NF1 gen, který kóduje neurofibromin. Neurofibrom se dělí na dva základní podtypy: dermalní a plexiformní.
Diagnóza a léčba
Většinou tvoří dobře ohraničenou neopouzdřenou lézi v submukóze, histologicky sestávající z protáhlých a zvlněných vřetenitých buněk s blandními zašpičatělými jádry. Imunohistochemicky lze prokázat polymorfní složení nádoru ze Schwannových buněk, fibroblastů, axonů a případně i perineurálních buněk.[1] Oba typy se léčí operativním odstraněním.
Obrázky, zvuky či videa k tématu Neurofibrom na Wikimedia Commons
Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře! Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.
Nádory nervové soustavy (ICD-O 9350–9589) (C70–C72, D32–D33, 191–192/225)
Obrázky, zvuky či videa k tématu Neurofibrom na Wikimedia Commons 
