Pilocytický astrocytom
Pilocytický astrocytom | |
---|---|
![]() | |
Klasifikace | |
MeSH | D001254 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Pilocytický astrocytom je relativně ohraničený, pomalu rostoucí, cystický astrocytom. Dříve se označoval jako „spongioblastom“. Pilocytický astrocytom se derivuje z radiální glie v mozečku, pokračuje do mozkového kmenu, má svérázný bifázický histologický vzhled. Vyskytují se 2 případy na 100 000 obyvatel, především ve věku 5-14 let.
Diagnóza
Užívá se CT a MRI, je velice snadno detekovatelný. Nutno odlišovat od difuzního astrocytomu, který ve stejných lokalizacích malignizuje a roste infiltrativně.
Léčba
Primární léčbou je chirurgické odstranění. Zbytkový nádor je možno odstranit při druhé resekci. Pilocytický astrocytom téměř nemalignizuje. Po resekci se udává pětiletý volný interval až v 80 % případů.[1]
Odkazy
Reference
- ↑ HUANG, Hervé; HARA, Akira; HOMMA, Taku; YONEKAWA, Yasuhiro; OHGAKI, Hiroko. Altered Expression of Immune Defense Genes in Pilocytic Astrocytomas. S. 891–901. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology [online]. 2005-10 [cit. 2020-11-24]. Roč. 64, čís. 10, s. 891–901. Dostupné online. DOI 10.1097/01.jnen.0000183345.19447.8e. PMID 16215461. (anglicky)
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu pilocytický astrocytom na Wikimedia Commons
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5b/Star_of_life2.svg/30px-Star_of_life2.svg.png)
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.
Nádory nervové soustavy (ICD-O 9350–9589) (C70–C72, D32–D33, 191–192/225) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Endokrinní |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CNS |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PNS: NST | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ne všechny nádory mozku jsou nádory z nervové tkáně a ne všechny nádory z nervové tkáně jsou v mozku. |
Portály: Medicína