Kekulène
Kekulène | |
Structure du kekulène. Molécule de kekulène en 3 dimensions. | |
Identification | |
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Synonymes | [12]circulène |
No CAS | 15123-47-4 |
PubChem | 5460755 |
ChEBI | 32987 |
SMILES | C1=CC2=CC3=C4C=C2C5=CC6=C(C=CC7=CC8=C(C=C76)C9=CC2=C(C=CC6=C2C=C2C(=C6)C=CC6=C2C=C4C(=C6)C=C3)C=C9C=C8)C=C51 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C48H24/c1-2-26-14-28-5-6-30-16-32-9-10-34-18-36-12-11-35-17-33-8-7-31-15-29-4-3-27-13-25(1)37-19-39(27)41(29)21-43(31)45(33)23-47(35)48(36)24-46(34)44(32)22-42(30)40(28)20-38(26)37/h1-24H InChIKey : TYPKKLUFDMGLAC-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C48H24 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 600,704 2 ± 0,040 1 g/mol C 95,97 %, H 4,03 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le kekulène, ou [12]circulène, est un hydrocarbure aromatique polycyclique à douze noyaux benzéniques fusionnés circulairement (ce qui en fait un circulène), de formule C48H24, synthétisé pour la première fois en 1978. Il a été nommé d'après le chimiste allemand Friedrich Kekulé von Stradonitz, connu pour sa mise en évidence de la tétravalence du carbone et de la formule développée du benzène à la fin du XIXe siècle.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Liens externes
- (de) R. Peter, W. Jenny, « 250. Höhere, kondensierte Ringsysteme. 1. Mitteilung [1]: Untersuchungen in der [10]-Coronaphenreihe: Synthese von Di-[benzo(c)phenanthren-3, 10-dimethylen] », Helvetica Chimica Acta, vol. 49, , p. 2123 (DOI 10.1002/hlca.660490717, lire en ligne)
- (en) Heinz A. Staab, François Diederich, « Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, I. Synthesis of Kekulene », Chemische Berichte, vol. 116, , p. 3487 (DOI 10.1002/cber.19831161021, lire en ligne)
- (en) Claus Krieger, Francois Diederich, Dieter Schweitzer, Heinz A. Staab, « Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene », Angewandte Chemie, vol. 18, , p. 699 (DOI 10.1002/anie.197906991, lire en ligne)
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