Ikosana
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi) Ikosana[1] | |
Nama lain Eikosana | |
Penanda | |
Nomor CAS |
|
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Referensi Beilstein | 1700722 |
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
Nomor EC | |
MeSH | eicosane |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
Sifat | |
Rumus kimia | C20H42 |
Massa molar | 282,56 g·mol−1 |
Penampilan | Kristal seperti lilin nirwarna |
Bau | Nirbau |
Titik lebur | 36 hingga 38 °C; 97 hingga 100 °F; 309 hingga 311 K |
Titik didih | 343,1 °C; 649,5 °F; 616,2 K |
log P | 10,897 |
kH | 31 μmol Pa−1 kg−1 |
Termokimia | |
Kapasitas kalor (C) | 602,5 J K−1 mol−1 (pada suhu 6,0 °C) |
Entropi molar standar (S | 558,6 J K−1 mol−1 |
Bahaya | |
Titik nyala | > 113 °C (235 °F; 386 K) |
Senyawa terkait | |
Related alkana | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
N verifikasi (apa ini YN ?) | |
Referensi | |
Ikosana (ejaan alternatif eikosana) adalah sebuah hidrokarbon jenis alkana dengan rumus kimia C20H42. Ikosana memiliki 366.319 isomer konstitusional.
Ikosana tidak banyak digunakan dalam industri petrokimia, karena titik nyalanya yang tinggi menjadikannya bahan bakar yang tidak efisien. n-Ikosana (isomer struktural rantai lurus dari ikosana) merupakan senyawa terpendek yang ditemukan pada lilin parafin yang digunakan untuk membentuk lilin.
Ukuran, keadaan, atau ketidakaktifan kimia dari ikosana tidak mengecualikannya dari ciri-ciri yang dimiliki oleh alkana yang lebih kecil. Ia adalah molekul nonpolar yang tidak berwarna, hampir tidak reaktif kecuali jika terbakar. Ia kurang padat dibandingkan, dan tidak larut dalam, air. Karena sifat nonpolarnya, ia hanya dapat melakukan ikatan antarmolekul yang lemah (hidrofobik/gaya van der Waals).
Transisi fase ikosana pada suhu sedang menjadikannya kandidat bahan pengubah fase, atau PCM, yang dapat digunakan untuk menyimpan energi panas dan mengontrol suhu.
Ikosana dapat dideteksi pada bau badan orang yang menderita penyakit Parkinson.[2]
Penamaan
IUPAC saat ini merekomendasikan ikosana,[3] sedangkan Chemical Abstracts Service dan Beilstein menggunakan eikosana.[4]
Lihat pula
- Perillaldehida
Referensi
- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. hlm. 59. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Trivedi, Drupad K.; Sinclair, Eleanor; Xu, Yun; Sarkar, Depanjan; Walton-Doyle, Caitlin; Liscio, Camilla; Banks, Phine; Milne, Joy; Silverdale, Monty; Kunath, Tilo; Goodacre, Royston; Barran, Perdita (2019). "Discovery of Volatile Biomarkers of Parkinson's Disease from Sebum". ACS Central Science. 5 (4): 599–606. doi:10.1021/acscentsci.8b00879. PMC 6487537 . PMID 31041379.
- ^ "Table 11 Basic numerical terms (multiplying affixes)". IUPAC. Diakses tanggal 10 Januari 2024.
- ^ "Footnote for Table 11". IUPAC. Diakses tanggal 10 Januari 2024.
Pranala luar
- (Inggris) Ikosana di Basis Data Fitokimia dan Etnobotani Dr. Duke
- l
- b
- s
- Metana (CH
4) - Etana (C
2H
6) - Propana (C
3H
8) - Butana (C
4H
10) - Pentana (C
5H
12) - Heksana (C
6H
14) - Heptana (C
7H
16) - Oktana (C
8H
18) - Nonana (C
9H
20) - Dekana (C
10H
22) - Undekana (C
11H
24) - Dodekana (C
12H
26) - Tridekana (C
13H
28) - Tetradekana (C
14H
30) - Pentadekana (C
15H
32) - Heksadekana / Setana (C
16H
34) - Heptadekana (C
17H
36) - Oktadekana (C
18H
38) - Nonadekana (C
19H
40) - Ikosana (C
20H
42) - Heneikosana (C
21H
44) - Tetrakosana (C
24H
50) - Nonakosana (C
29H
60) - Hentriakontana (C
31H
64)