Nonakosana

Nonakosana
Rumus kerangka nonakosana
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Nonakosana[1]
Penanda
Nomor CAS
  • 630-03-5 YaY
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 1724922
ChEBI
  • CHEBI:7613 N
ChEMBL
  • ChEMBL428955 YaY
ChemSpider
  • 11903 YaY
Nomor EC
KEGG
  • C08384 YaY
MeSH nonacosane
PubChem CID
  • 12409
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • IGL1697BK1 YaY
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID2060884 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C29H60/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-29H2,1-2H3 YaY
    Key: IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N YaY
SMILES
  • CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Sifat
Rumus kimia
 C29H60
Massa molar 408,80 g·mol−1
Penampilan Kristal putih buram seperti lilin
Bau Nirbau
Densitas 0,8083 g cm−3
Titik lebur 62 hingga 66 °C; 143 hingga 151 °F; 335 hingga 339 K
Titik didih 440,9 °C; 825,5 °F; 714,0 K
log P 15,482
Senyawa terkait
Related alkana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Nonakosana adalah sebuah hidrokarbon jenis alkana rantai lurus dengan rumus molekul C29H60, dan rumus struktur CH3(CH2)27CH3. Nonakosana memiliki 1.590.507.121 isomer konstitusional.

Nonakosana muncul secara alami dan telah dilaporkan sebagai komponen feromon Orgyia leucostigma,[2] dan bukti menunjukkan bahwa nonakosana berperan dalam komunikasi kimia beberapa serangga, termasuk Anopheles stephensi (spesies nyamuk) betina.[3]

Nonakosana telah diidentifikasi dalam beberapa minyak esensial. Ia juga bisa dibuat secara sintetis.[4]

Referensi

  1. ^ "nonacosane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Diakses tanggal 10 Januari 2024. 
  2. ^ Pheromone identification
  3. ^ Brei B, Edman JD, Gerade B, Clark JM (2004). "Relative abundance of two cuticular hydrocarbons indicates whether a mosquito is old enough to transmit malaria parasites". J. Med. Entomol. 41 (4): 807–9. doi:10.1603/0022-2585-41.4.807 alt=Dapat diakses gratis. PMID 15311480. 
  4. ^ Bentley, H.R.; Henry, J.A.; Irvine, D.S.; Mukerji, D.; Spring, F.S. (1955). "Triterpenoids. Part XXXII. cyclolaudenol, a triterpenoid alcohol from opium". J. Chem. Soc.: 596–602. doi:10.1039/jr9550000596.  Parameter |name-list-style= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
  • l
  • b
  • s