Kwas ibotenowy

Kwas ibotenowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas (S)-2-amino-2-(3-okso-1,2-oksazol-5-ylo)octowy
Inne nazwy i oznaczenia
α-(3-hydroksy-5-izooksazolylo)glicyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H6N2O4

Masa molowa

158,11 g/mol

Wygląd

białe ciało stałe

Identyfikacja
Numer CAS

2552-55-8 (bezwodny)
60573-88-8 (monohydrat)

PubChem

1233

SMILES
O=C1NOC([C@H](N)C(O)=O)=C1
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
1 g/l[1]
w innych rozpuszczalnikach
metanol
Temperatura topnienia

151–152 °C (bezwodny)
148–151 °C (monohydrat)[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Toksyczny
Toksyczny
(T)
Zwroty R

R25

Zwroty S

S22, S36/37/39, S45

Numer RTECS

NY2100000

Dawka śmiertelna

129 mg/kg (szczur, doustnie)[1]

Podobne związki
Podobne związki

muscymol, muskazon, kwas kainowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas ibotenowyorganiczny związek chemiczny, alkaloid o działaniu toksycznym i odurzającym. Występuje głównie w blaszkach i miąższu niektórych grzybów z rodzaju Amanita (np. muchomora plamistego lub czerwonego). W organizmie i pod wpływem temperatury ulega dekarboksylacji do muscymolu. Średniej wielkości świeży owocnik muchomora czerwonego (60–70 g) zawiera do 70 mg kwasu ibotenowego.

Zobacz też

Przypisy

  1. a b Kwas ibotenowy (nr I2765) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  2. Ibotenic acid monohydrate Amanita sp. (nr 56720) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • GND: 4239824-1