Kwas pipemidynowy
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C14H17N5O3 | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 303,32 g/mol | |||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały lub białawy proszek | |||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 51940-44-4 | |||||||||||||||||||||||
PubChem | 4831 | |||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB13823 | |||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | kwas nalidyksowy | |||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||
ATC | J01MB04 | |||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
|
Kwas pipemidynowy, kwas pipemidowy – organiczny związek chemiczny, syntetyczny chemioterapeutyk z grupy kwasów chinolonokarboksylowych (4-chinolonów) działający bakteriobójczo silniej niż kwas nalidyksowy na bakterie Gram-ujemne[3]. Działa także na niektóre bakterie Gram-dodatnie[4].
Działanie
Mechanizm działania polega na zaburzeniu replikacji DNA przez hamowanie aktywności gyrazy DNA. Działa przede wszystkim na[3]:
- Escherichia coli
- Proteus (w tym szczepy indolododatnie)
- Klebsiella
- Enterobacter
- Providencia
Działa również, lecz słabiej, na niektóre szczepy Pseudomonas aeruginosa i Serattia spp. Nie działa na Acinetobacter spp., większość baterii Gram-dodatnich oraz beztlenowe.
Podczas leczenia często dochodzi do selekcji szczepów opornych[3].
Ostrzeżenia specjalne
Nie należy podawać z lekami zobojętniającymi kwas solny, należy zachować ostrożność stosując z teofiliną, oraz nie stosować u chorych na porfirię[3].
Działania niepożądane
Podczas stosowania kwasu pipemidynowego działania niepożądane występują znacznie rzadziej niż w przypadku kwasu nalidyksowego. Najczęściej są to zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz nadwrażliwość na światło słoneczne. Podobnie jak inne chinolony może wywołać odwracalną artropatię[3].
Dawkowanie
U dorosłych doustnie 400 mg co 12 h podczas posiłku, przez 5–10 dni[3].
Preparaty
Palin (Sandoz, Austria) – kapsułki twarde 200 mg.
Przypisy
- ↑ a b c Pipemidic acid, [w:] ChemSpider [online], Royal Society of Chemistry, CSID: 4665 [dostęp 2020-02-19] (ang.).
- ↑ Pipemidic acid, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB13823 (ang.).
- ↑ a b c d e f AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., JanJ. Podlewski JanJ., Leki współczesnej terapii, wyd. 22, Medical Tribune, 2019, s. 655–656, ISBN 978-83-951310-6-6 .
- ↑ MasanaoM. Shimizu MasanaoM. i inni, Pipemidic Acid, a New Antibacterial Agent Active Against Pseudomonas aeruginosa: In Vitro Properties, „Antimicrobial Agents and Chemotherapy”, 8 (2), 1975, s. 132–138, DOI: 10.1128/aac.8.2.132, PMID: 810076, PMCID: PMC429279 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
J01A – Tetracykliny |
| ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J01B – Chloramfenikole |
| ||||||||||||||
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny |
| ||||||||||||||
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy |
| ||||||||||||||
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym |
| ||||||||||||||
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy |
| ||||||||||||||
J01G – Aminoglikozydy |
| ||||||||||||||
J01M – Chinolony |
| ||||||||||||||
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
| ||||||||||||||
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
|