CACYBP

CACYBP
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1X5M, 2A25, 2A26

معرفات
أسماء بديلة CACYBP, GIG5, S100A6BP, SIP, PNAS-107, calcyclin binding protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606186 MGI: MGI:1270839 HomoloGene: 7649 GeneCards: 27101
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• protein homodimerization activity
• protein domain specific binding
• ubiquitin protein ligase binding
• tubulin binding
• S100 protein binding

مكونات خلوية

• nuclear envelope lumen
• حويصلة خارج خلوية
• beta-catenin destruction complex
• نواة
• بلازم نووي
• إسقاط عصبون
• جسم الخلية
• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• SCF ubiquitin ligase complex

عمليات حيوية

• cardiac muscle cell differentiation
• positive regulation of DNA replication
• ‏GO:0010260 شيخوخة
• negative regulation of cell death
• cellular response to calcium ion
• نماء القلب
• response to growth hormone
• cellular response to leukemia inhibitory factor

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 27101 12301
Ensembl ENSG00000116161 ENSMUSG00000014226
يونيبروت

Q9HB71
B2ZWH1

Q9CXW3

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001007214 NM_014412، ‏NM_001007214

NM_009786

RefSeq (بروتين)

‏NP_055227، ‏XP_016856535 NP_001007215، ‏NP_055227، ‏XP_016856535

NP_033916

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 160.03 – 160.04 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CACYBP‏ (Calcyclin binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CACYBP في الإنسان.[1][1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب "Entrez Gene: CACYBP calcyclin binding protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Matsuzawa SI، Reed JC (يونيو 2001). "Siah-1, SIP, and Ebi collaborate in a novel pathway for beta-catenin degradation linked to p53 responses". Mol Cell. ج. 7 ع. 5: 915–26. DOI:10.1016/S1097-2765(01)00242-8. PMID:11389839.
  3. ^ Matsuzawa S، Li C، Ni CZ، Takayama S، Reed JC، Ely KR (يناير 2003). "Structural analysis of Siah1 and its interactions with Siah-interacting protein (SIP)". J Biol Chem. ج. 278 ع. 3: 1837–40. DOI:10.1074/jbc.M210263200. PMID:12421809.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

  • Filipek A، Jastrzebska B، Nowotny M، وآخرون (2002). "Ca2+-dependent translocation of the calcyclin-binding protein in neurons and neuroblastoma NB-2a cells". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 23: 21103–9. DOI:10.1074/jbc.M111010200. PMID:11927578.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Liu WX، Wu J، Zhao Z، وآخرون (2003). "[Cloning and expression of human calcyclin binding protein (hCacyBP) gene]". Sheng Wu Hua Xue Yu Sheng Wu Wu Li Xue Bao. ج. 34 ع. 2: 181–6. PMID:12006993.
  • Filipek A، Jastrzebska B، Nowotny M، Kuznicki J (2002). "CacyBP/SIP, a calcyclin and Siah-1-interacting protein, binds EF-hand proteins of the S100 family". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 32: 28848–52. DOI:10.1074/jbc.M203602200. PMID:12042313.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Wu J، Tan X، Peng X، وآخرون (2004). "Translocation and phosphorylation of calcyclin binding protein during retinoic acid-induced neuronal differentiation of neuroblastoma SH-SY5Y cells". J. Biochem. Mol. Biol. ج. 36 ع. 4: 354–8. DOI:10.5483/bmbrep.2003.36.4.354. PMID:12895292.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Santelli E، Leone M، Li C، وآخرون (2005). "Structural analysis of Siah1-Siah-interacting protein interactions and insights into the assembly of an E3 ligase multiprotein complex". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 40: 34278–87. DOI:10.1074/jbc.M506707200. PMID:16085652.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
  • Sun S، Ning X، Liu J، وآخرون (2007). "Overexpressed CacyBP/SIP leads to the suppression of growth in renal cell carcinoma". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 356 ع. 4: 864–71. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.03.080. PMID:17400182.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية