FAM20B
| FAM20B | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | FAM20B, gxk1, family with sequence similarity 20 member B, glycosaminoglycan xylosylkinase, glycosaminoglycan xylosylkinase | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611063 MGI: MGI:2443990 HomoloGene: 8909 GeneCards: 9917 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 9917 | 215015 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000116199 | ENSMUSG00000033557 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 156.51 – 156.55 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
FAM20B (FAM20B, glycosaminoglycan xylosylkinase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM20B في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FAM20B family with sequence similarity 20, member B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Seki N، Ohira M، Nagase T، Ishikawa K، Miyajima N، Nakajima D، Nomura N، Ohara O (فبراير 1998). "Characterization of cDNA clones in size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 4 ع. 5: 345–9. DOI:10.1093/dnares/4.5.345. PMID:9455484.
قراءة متعمقة
- Baxendale HE، Goldblatt D (2006). "Correlation of molecular characteristics, isotype, and in vitro functional activity of human antipneumococcal monoclonal antibodies". Infect. Immun. ج. 74 ع. 2: 1025–31. DOI:10.1128/IAI.74.2.1025-1031.2006. PMC:1360365. PMID:16428749.
- Nalbant D، Youn H، Nalbant SI، وآخرون (2006). "FAM20: an evolutionarily conserved family of secreted proteins expressed in hematopoietic cells". BMC Genomics. ج. 6: 11. DOI:10.1186/1471-2164-6-11. PMC:548683. PMID:15676076.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Yavuz S، Grammer AC، Yavuz AS، وآخرون (2001). "Comparative characteristics of mu chain and alpha chain transcripts expressed by individual tonsil plasma cells". Mol. Immunol. ج. 38 ع. 1: 19–34. DOI:10.1016/S0161-5890(01)00036-0. PMID:11483207.
- Baxendale HE، Davis Z، White HN، وآخرون (2000). "Immunogenetic analysis of the immune response to pneumococcal polysaccharide". Eur. J. Immunol. ج. 30 ع. 4: 1214–23. DOI:10.1002/(SICI)1521-4141(200004)30:4<1214::AID-IMMU1214>3.0.CO;2-D. PMID:10760811.
- Ishikawa K، Nagase T، Nakajima D، وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VIII. 78 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 5: 307–13. DOI:10.1093/dnares/4.5.307. PMID:9455477.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
