CCDC28B

CCDC28B
معرفات
أسماء بديلة CCDC28B, coiled-coil domain containing 28B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610162 MGI: MGI:1913514 HomoloGene: 11509 GeneCards: 79140
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• جسيم مركزي
• هيكل خلوي
• مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة

عمليات حيوية

• cell projection organization
• cilium assembly

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79140 66264
Ensembl ENSG00000160050 ENSMUSG00000028795
يونيبروت

Q9BUN5

Q8CEG5

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001301011، ‏NM_024296، ‏XM_017002307، ‏XM_017002308، ‏XM_047430215، ‏XM_047430217 XM_011542113، ‏NM_001301011، ‏NM_024296، ‏XM_017002307، ‏XM_017002308، ‏XM_047430215، ‏XM_047430217

‏XM_030253696، ‏XM_036164307 NM_025455، ‏XM_030253696، ‏XM_036164307

RefSeq (بروتين)

‏NP_077272، ‏XP_011540415، ‏XP_016857795، ‏XP_016857796، ‏XP_016857797، ‏XP_016857798 NP_001287940، ‏NP_077272، ‏XP_011540415، ‏XP_016857795، ‏XP_016857796، ‏XP_016857797، ‏XP_016857798

‏XP_030109556، ‏XP_036020200 NP_079731، ‏XP_030109556، ‏XP_036020200

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 129.51 – 129.52 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CCDC28B‏ (Coiled-coil domain containing 28B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC28B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: CCDC28B coiled-coil domain containing 28B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Badano JL، Leitch CC، Ansley SJ، May-Simera H، Lawson S، Lewis RA، Beales PL، Dietz HC، Fisher S، Katsanis N (يناير 2006). "Dissection of epistasis in oligogenic Bardet-Biedl syndrome". Nature. ج. 439 ع. 7074: 326–30. DOI:10.1038/nature04370. PMID:16327777.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية