Adenilosukcinat
Adenilosukcinat | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 19240-42-7 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 195 | ||
ChemSpider[3] | 389122 ![]() | ||
MeSH | Adenylosuccinate | ||
ChEBI | 15919 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C14H18N5O11P | ||
Molarna masa | 463,294 g/mol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Adenilosukcinat je intermedijer u interkonverziji purinskih nukleotida inozin monofosfata (IMP) i adenozin monofosfata (AMP). Enzim adenilosukcinatna sintaza posreduje reakciju adicije aspartata na IMP uz input energije iz fosfoanhidridne veze u obliku guanozin trifosfata (GTP).[4] GTP se koristi umesto adenozin trifosfata (ATP), tako da reakcija nije zavistna od svojih produkata.
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Figures 20.4 and 20.7 in Textbook of Biochemistry, with clinical correlations, Sixth Edition, Thomas M. Devlin, Ed., Wiley-Liss, Inc., New York, NY, 2006
Povezano
- Adenilosukcinat lijazna deficijencija
- Purinski nukleotidni ciklus
- p
- r
- u
|