Karbamoil fosfat
Karbamoil fosfat | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 590-55-6 | ||
PubChem[1][2] | 278 | ||
MeSH | Carbamoyl+phosphate | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | CH2NO5P2- | ||
Molarna masa | 141,020 g/mol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Karbamoil fosfat je značajan biohemijski anion. Kod kopnenih životinja on je intermedijarni metabolit u procesu ostranjivanja azota putem ciklusa ureje i u sintezi pirimidina.
On se formira iz bikarbonata, amonijaka (izvedenog iz glutamina), i fosfata (iz ATP-a). Sinteza je katalisana enzimom karbamoil fosfat sintetaza:
- HCO3− + ATP → ADP + HO–C(O)–OPO32− (karboksil fosfat)
- HO–C(O)–OPO32− + NH3 + OH− → HPO42− + −O–C(O)NH2 + H2O
- −O–C(O)NH2 + ATP → ADP + H2NC(O)OPO32−
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
Literatura
- Nelson, David L. and Michael M. Cox. Lehninger Principles of Biochemistry fourth edition. W. H. Freeman and company New York.
Povezano
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |
- p
- r
- u
Karbamoil fosfat • Karbamoil asparaginska kiselina • 4,5-Dihidroorotična kiselina • Orotična kiselina • Orotidin 5'-monofosfat • Uridin monofosfat | |
|