ACTL7A

ACTL7A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2XQN

معرفات
أسماء بديلة ACTL7A, actin like 7A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604303 MGI: MGI:1343051 HomoloGene: 7613 GeneCards: 10881
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

structural constituent of cytoskeleton
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

سيتوبلازم
male germ cell nucleus
جهاز غولجي
motile cilium
هيكل خلوي
نواة
‏GO:0009327 protein-containing complex

عمليات حيوية

cytoskeleton organization

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10881 11470
Ensembl ENSG00000187003 ENSMUSG00000070979
يونيبروت

Q9Y615

Q9QY84

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_006687

NM_009611

RefSeq (بروتين)

NP_006678

NP_033741

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 56.74 – 56.74 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ACTL7A‏ (Actin like 7A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ACTL7A في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Chadwick BP، Mull J، Helbling LA، Gill S، Leyne M، Robbins CM، Pinkett HW، Makalowska I، Maayan C، Blumenfeld A، Axelrod FB، Brownstein M، Gusella JF، Slaugenhaupt SA (يوليو 1999). "Cloning, mapping, and expression of two novel actin genes, actin-like-7A (ACTL7A) and actin-like-7B (ACTL7B), from the familial dysautonomia candidate region on 9q31". Genomics. ج. 58 ع. 3: 302–9. DOI:10.1006/geno.1999.5848. PMID:10373328.
  2. ^ "Entrez Gene: ACTL7A actin-like 7A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Schafer DA، Schroer TA (2000). "Actin-related proteins". Annu. Rev. Cell Dev. Biol. ج. 15: 341–63. DOI:10.1146/annurev.cellbio.15.1.341. PMID:10611965.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
  • Garvalov BK، Higgins TE، Sutherland JD، وآخرون (2003). "The conformational state of Tes regulates its zyxin-dependent recruitment to focal adhesions". J. Cell Biol. ج. 161 ع. 1: 33–9. DOI:10.1083/jcb.200211015. PMC:2172870. PMID:12695497.
  • Coutts AS، MacKenzie E، Griffith E، Black DM (2003). "TES is a novel focal adhesion protein with a role in cell spreading". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 5: 897–906. DOI:10.1242/jcs.00278. PMID:12571287.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 9
جينات الكروموسوم 9
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.