ZNF79

ZNF79
معرفات
أسماء بديلة ZNF79, pT7, zinc finger protein 79
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 194552 HomoloGene: 56024 GeneCards: 7633
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ربط أيون فلزي
• ربط حمض نووي
• وظيفة جزيئة
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• داخل خلوي
• نواة

عمليات حيوية

• نسخ الدنا
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• ‏GO:0022610 عملية حيوية
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7633 100534979
Ensembl ENSG00000196152 ENSDARG00000080016
يونيبروت

Q15937

E7F4F9

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001286697، ‏NM_001286698، ‏NM_007135، ‏XM_006717279، ‏NM_001322260 NM_001286696، ‏NM_001286697، ‏NM_001286698، ‏NM_007135، ‏XM_006717279، ‏NM_001322260

XM_003198541

RefSeq (بروتين)

‏NP_001273626، ‏NP_001273627، ‏NP_001309189، ‏NP_009066، ‏XP_006717342، ‏XP_024303430 NP_001273625، ‏NP_001273626، ‏NP_001273627، ‏NP_001309189، ‏NP_009066، ‏XP_006717342، ‏XP_024303430

XP_003198589

الموقع (UCSC n/a rerio 4:73847789-73853172 Chr Danio rerio 4: 73.85 – 73.85 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ZNF79‏ (Zinc finger protein 79) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZNF79 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: ZNF79 zinc finger protein 79". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Huebner K، Druck T، LaForgia S، Lasota J، Croce CM، Lanfrancone L، Donti E، Pengue G، La Mantia G، Pelicci PG، وآخرون (مايو 1993). "Chromosomal localization of four human zinc finger cDNAs". Hum Genet. ج. 91 ع. 3: 217–22. DOI:10.1007/BF00218259. PMID:8478004.

قراءة متعمقة

  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Williams AJ، Blacklow SC، Collins T (2000). "The Zinc Finger-Associated SCAN Box Is a Conserved Oligomerization Domain". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 12: 8526–35. PMC:84969. PMID:10567577.
  • Gonsky R، Knauf JA، Elisei R، وآخرون (1997). "Identification of rapid turnover transcripts overexpressed in thyroid tumors and thyroid cancer cell lines: use of a targeted differential RNA display method to select for mRNA subsets". Nucleic Acids Res. ج. 25 ع. 19: 3823–31. DOI:10.1093/nar/25.19.3823. PMC:146961. PMID:9380504.
  • Rousseau-Merck MF، Hillion J، Jonveaux P، وآخرون (1994). "Chromosomal localization of 9 KOX zinc finger genes: physical linkages suggest clustering of KOX genes on chromosomes 12, 16, and 19". Hum. Genet. ج. 92 ع. 6: 583–7. DOI:10.1007/BF00420943. PMID:8262519.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 9
جينات الكروموسوم 9
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.