DBC1

BRINP1
معرفات
أسماء بديلة BRINP1, DBC1, DBCCR1, FAM5A, BMP/retinoic acid inducible neural specific 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602865 MGI: MGI:1928478 HomoloGene: 8754 GeneCards: 1620
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• جسم الخلية العصبية
• زائدة شجرية
• شبكة إندوبلازمية

عمليات حيوية

• دورة الخلية
• negative regulation of cell cycle
• موت الخلايا
• behavioral fear response
• positive regulation of neuron differentiation
• negative regulation of neurogenesis
• سلوك اجتماعي
• cellular response to retinoic acid
• negative regulation of mitotic cell cycle
• ذاكرة قصيرة الأمد
• exploration behavior
• maternal behavior
• vocalization behavior

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1620 56710
Ensembl ENSG00000078725 ENSMUSG00000028351
يونيبروت

O60477

Q920P3

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_014618

NM_019967

RefSeq (بروتين)

NP_055433

NP_064351

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 68.68 – 68.87 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DBC1‏ (BMP/retinoic acid inducible neural specific 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DBC1 في الإنسان.[1][2][3][4][5]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Nishiyama H، Hornigold N، Davies AM، Knowles MA (أغسطس 1999). "A sequence-ready 840-kb PAC contig spanning the candidate tumor suppressor locus DBC1 on human chromosome 9q32-q33". Genomics. ج. 59 ع. 3: 335–8. DOI:10.1006/geno.1999.5891. PMID:10444335.
  2. ^ "Entrez Gene: DBC1 deleted in bladder cancer 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Habuchi T، Yoshida O، Knowles MA (يوليو 1997). "A novel candidate tumour suppressor locus at 9q32-33 in bladder cancer: localization of the candidate region within a single 840 kb YAC". Hum Mol Genet. ج. 6 ع. 6: 913–9. DOI:10.1093/hmg/6.6.913. PMID:9175739.
  4. ^ Nishiyama H، Hornigold N، Davies AM، Knowles MA (نوفمبر 1999). "A sequence-ready 840-kb PAC contig spanning the candidate tumor suppressor locus DBC1 on human chromosome 9q32-q33". Genomics. ج. 59 ع. 3: 335–8. DOI:10.1006/geno.1999.5891. PMID:10444335.
  5. ^ Habuchi T، Yoshida O، Knowles MA (يونيو 1997). "A novel candidate tumour suppressor locus at 9q32-33 in bladder cancer: localization of the candidate region within a single 840 kb YAC". Hum. Mol. Genet. ج. 6 ع. 6: 913–9. DOI:10.1093/hmg/6.6.913. PMID:9175739.

قراءة متعمقة

  • Auffray C، Behar G، Bois F، وآخرون (1995). "[IMAGE: molecular integration of the analysis of the human genome and its expression]". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III. ج. 318 ع. 2: 263–72. PMID:7757816.
  • Habuchi T، Luscombe M، Elder PA، Knowles MA (1998). "Structure and methylation-based silencing of a gene (DBCCR1) within a candidate bladder cancer tumor suppressor region at 9q32-q33". Genomics. ج. 48 ع. 3: 277–88. DOI:10.1006/geno.1997.5165. PMID:9545632.
  • Nishiyama H، Takahashi T، Kakehi Y، وآخرون (2000). "Homozygous deletion at the 9q32-33 candidate tumor suppressor locus in primary human bladder cancer". Genes Chromosomes Cancer. ج. 26 ع. 2: 171–5. DOI:10.1002/(SICI)1098-2264(199910)26:2<171::AID-GCC10>3.0.CO;2-B. PMID:10469456.
  • Nishiyama H، Gill JH، Pitt E، وآخرون (2001). "Negative regulation of G(1)/S transition by the candidate bladder tumour suppressor gene DBCCR1". Oncogene. ج. 20 ع. 23: 2956–64. DOI:10.1038/sj.onc.1204432. PMID:11420708.
  • Wright KO، Messing EM، Reeder JE (2002). "Increased expression of the acid sphingomyelinase-like protein ASML3a in bladder tumors". J. Urol. ج. 168 ع. 6: 2645–9. DOI:10.1016/s0022-5347(05)64236-x. PMID:12442002.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Wright KO، Messing EM، Reeder JE (2004). "DBCCR1 mediates death in cultured bladder tumor cells". Oncogene. ج. 23 ع. 1: 82–90. DOI:10.1038/sj.onc.1206642. PMID:14712213.
  • Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Beetz C، Brodoehl S، Patt S، وآخرون (2005). "Low expression but infrequent genomic loss of the putative tumour suppressor DBCCR1 in astrocytoma". Oncol. Rep. ج. 13 ع. 2: 335–40. DOI:10.3892/or.13.2.335. PMID:15643521.
  • Izumi H، Inoue J، Yokoi S، وآخرون (2005). "Frequent silencing of DBC1 is by genetic or epigenetic mechanisms in non-small cell lung cancers". Hum. Mol. Genet. ج. 14 ع. 8: 997–1007. DOI:10.1093/hmg/ddi092. PMID:15746151.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Louhelainen JP، Hurst CD، Pitt E، وآخرون (2006). "DBC1 re-expression alters the expression of multiple components of the plasminogen pathway". Oncogene. ج. 25 ع. 16: 2409–19. DOI:10.1038/sj.onc.1209228. PMID:16369496.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 9
جينات الكروموسوم 9
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية