C9orf78

C9orf78
معرفات
أسماء بديلة C9orf78, HCA59, HSPC220, bA409K20.3, chromosome 9 open reading frame 78, CSU2, TLS1
معرفات خارجية MGI: MGI:2385132 HomoloGene: 9551 GeneCards: 51759
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

بلازم نووي
عصارة خلوية
نواة
spliceosomal complex

عمليات حيوية

regulation of mRNA splicing, via spliceosome

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51759 227707
Ensembl ENSG00000136819 ENSMUSG00000026851
يونيبروت

Q9NZ63

Q3TQI7

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_016520

‏XM_006497943 NM_144885، ‏XM_006497943

RefSeq (بروتين)

‏XP_011517082 NP_057604، ‏XP_011517082

‏XP_006498006 NP_659134، ‏XP_006498006

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 30.86 – 30.87 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

C9orf78‏ (Chromosome 9 open reading frame 78) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين C9orf78 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Wang Y، Han KJ، Pang XW، Vaughan HA، Qu W، Dong XY، Peng JR، Zhao HT، Rui JA، Leng XS، Cebon J، Burgess AW، Chen WF (يوليو 2002). "Large scale identification of human hepatocellular carcinoma-associated antigens by autoantibodies". J Immunol. ج. 169 ع. 2: 1102–9. DOI:10.4049/jimmunol.169.2.1102. PMID:12097419.
  2. ^ Zhang QH، Ye M، Wu XY، Ren SX، Zhao M، Zhao CJ، Fu G، Shen Y، Fan HY، Lu G، Zhong M، Xu XR، Han ZG، Zhang JW، Tao J، Huang QH، Zhou J، Hu GX، Gu J، Chen SJ، Chen Z (نوفمبر 2000). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
  3. ^ "Entrez Gene: C9orf78 chromosome 9 open reading frame 78". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
  • Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 9
جينات الكروموسوم 9
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.