KIAA0157

ABRAXAS2
معرفات
أسماء بديلة ABRAXAS2, ABRO1, KIAA0157, FAM175B, family with sequence similarity 175 member B, abraxas 2, BRISC complex subunit
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611144 MGI: MGI:1926116 HomoloGene: 12970 GeneCards: 23172
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• microtubule binding
• polyubiquitin modification-dependent protein binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• جسيم مركزي
• spindle pole
• BRISC complex
• spindle pole centrosome
• midbody
• أنيبيب دقيق
• هيكل خلوي
• نواة
• microtubule minus-end
• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• فصل الكروموسوم
• انقسام خلوي
• mitotic spindle assembly
• response to ischemia
• protein K63-linked deubiquitination
• دورة الخلية
• attachment of spindle microtubules to kinetochore
• protein deubiquitination
• ‏GO:0007067 انقسام فتيلي

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23172 109359
Ensembl ENSG00000165660 ENSMUSG00000030965
يونيبروت

Q15018

Q3TCJ1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_032182، ‏XM_017015986 XM_011539554، ‏NM_032182، ‏XM_017015986

NM_198017

RefSeq (بروتين)

‏XP_011537856، ‏XP_016871475 NP_115558، ‏XP_011537856، ‏XP_016871475

NP_932134

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 132.46 – 132.49 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KIAA0157‏ (Abraxas 2, BRISC complex subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA0157 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: KIAA0157 KIAA0157". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Nagase T، Seki N، Tanaka A، Ishikawa K، Nomura N (مارس 1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IV. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0121-KIAA0160) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 2 ع. 4: 167–74, 199–210. DOI:10.1093/dnares/2.4.167. PMID:8590280.

قراءة متعمقة

  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
  • Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، وآخرون (2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية