NSMCE4A

NSMCE4A
معرفات
أسماء بديلة NSMCE4A, C10orf86, NS4EA, NSE4A, NSE4 homolog A, SMC5-SMC6 complex component
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612987 MGI: MGI:1915122 HomoloGene: 9745 GeneCards: 54780
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• قسيم طرفي
• Smc5-Smc6 complex
• نواة
• صبغي
• بلازم نووي
• نقاط نووية

عمليات حيوية

• DNA recombination
• ‏GO:0100026 ترميم الدنا
• positive regulation of response to DNA damage stimulus
• cellular response to DNA damage stimulus

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54780 67872
Ensembl ENSG00000107672 ENSMUSG00000040331
يونيبروت

Q9NXX6

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001167865، ‏NM_017615، ‏XM_005269929، ‏XM_005269930، ‏XM_011539910، ‏XM_017016359، ‏XM_047425399، ‏XM_047425400 XR_428706، ‏NM_001167865، ‏NM_017615، ‏XM_005269929، ‏XM_005269930، ‏XM_011539910، ‏XM_017016359، ‏XM_047425399، ‏XM_047425400

NM_001162855

RefSeq (بروتين)

‏NP_060085، ‏XP_005269986، ‏XP_005269987، ‏XP_011538212، ‏XP_016871848 NP_001161337، ‏NP_060085، ‏XP_005269986، ‏XP_005269987، ‏XP_011538212، ‏XP_016871848

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 130.13 – 130.17 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NSMCE4A‏ (NSE4 homolog A, SMC5-SMC6 complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NSMCE4A في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: NSMCE4A non-SMC element 4 homolog A (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Hu B، Liao C، Millson SH، Mollapour M، Prodromou C، Pearl LH، Piper PW، Panaretou B (مارس 2005). "Qri2/Nse4, a component of the essential Smc5/6 DNA repair complex". Mol Microbiol. ج. 55 ع. 6: 1735–50. DOI:10.1111/j.1365-2958.2005.04531.x. PMID:15752197.

قراءة متعمقة

  • Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية