NISCH

NISCH
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينHuman UniProt search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

3P0C

معرفات
أسماء بديلة NISCH, I-1, IR1, IRAS, hIRAS, nischarin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615507 HomoloGene: 130564 GeneCards: 11188
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• integrin binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• phosphatidylinositol binding
• identical protein binding
• structural constituent of cytoskeleton
• protein kinase binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• recycling endosome
• عصارة خلوية
• جسيم داخلي
• غشاء خلوي
• early endosome
• غشاء

عمليات حيوية

• regulation of blood pressure
• Rac protein signal transduction
• negative regulation of cell migration
• regulation of synaptic transmission, GABAergic
• actin cytoskeleton organization
• norepinephrine secretion
• glucose metabolic process
• ‏GO:0097285 استماتة

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11188 306255
Ensembl ENSG00000010322 ENSRNOG00000018823
يونيبروت

Q9Y2I1

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001276294، ‏NM_007184، ‏XM_006712955، ‏XM_047447373 NM_001276293، ‏NM_001276294، ‏NM_007184، ‏XM_006712955، ‏XM_047447373

‏XM_001058760، ‏XM_008771056، ‏XM_008771179، ‏XM_017587539، ‏XM_017600295، ‏NM_001376918 XM_001057307، ‏XM_001058760، ‏XM_008771056، ‏XM_008771179، ‏XM_017587539، ‏XM_017600295، ‏NM_001376918

RefSeq (بروتين)

‏NP_001263223، ‏NP_009115، ‏XP_005264896، ‏XP_006713018، ‏XP_016861132 NP_001263222، ‏NP_001263223، ‏NP_009115، ‏XP_005264896، ‏XP_006713018، ‏XP_016861132

n/a

الموقع (UCSC n/a 16:7254974-7290561 Chr rat 16: 7.25 – 7.29 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NISCH‏ (Nischarin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NISCH في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: NISCH nischarin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Piletz JE، Ivanov TR، Sharp JD، Ernsberger P، Chang CH، Pickard RT، Gold G، Roth B، Zhu H، Jones JC، Baldwin J، Reis DJ (يوليو 2000). "Imidazoline receptor antisera-selected (IRAS) cDNA: cloning and characterization". DNA Cell Biol. ج. 19 ع. 6: 319–29. DOI:10.1089/10445490050043290. PMID:10882231.
  3. ^ Sano H، Liu SC، Lane WS، Piletz JE، Lienhard GE (مايو 2002). "Insulin receptor substrate 4 associates with the protein IRAS". J Biol Chem. ج. 277 ع. 22: 19439–47. DOI:10.1074/jbc.M111838200. PMID:11912194.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

  • Ivanov TR، Jones JC، Dontenwill M، وآخرون (1999). "Characterization of a partial cDNA clone detected by imidazoline receptor-selective antisera". J. Auton. Nerv. Syst. ج. 72 ع. 2–3: 98–110. DOI:10.1016/S0165-1838(98)00094-0. PMID:9851558.
  • Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 1: 63–70. DOI:10.1093/dnares/6.1.63. PMID:10231032.
  • El-Ayoubi R، Gutkowska J، Regunathan S، Mukaddam-Daher S (2002). "Imidazoline receptors in the heart: characterization, distribution, and regulation". J. Cardiovasc. Pharmacol. ج. 39 ع. 6: 875–83. DOI:10.1097/00005344-200206000-00013. PMID:12021582.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Edwards L، Ernsberger P (2003). "The I(1)-imidazoline receptor in PC12 pheochromocytoma cells reverses NGF-induced ERK activation and induces MKP-2 phosphatase". Brain Res. ج. 980 ع. 1: 71–9. DOI:10.1016/S0006-8993(03)02893-2. PMID:12865160.
  • Dontenwill M، Pascal G، Piletz JE، وآخرون (2004). "IRAS, the human homologue of Nischarin, prolongs survival of transfected PC12 cells". Cell Death Differ. ج. 10 ع. 8: 933–5. DOI:10.1038/sj.cdd.4401275. PMID:12868002.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Dontenwill M، Piletz JE، Chen M، وآخرون (2004). "IRAS is an anti-apoptotic protein". Ann. N. Y. Acad. Sci. ج. 1009: 400–12. DOI:10.1196/annals.1304.054. PMID:15028619.
  • Piletz JE، Deleersnijder W، Roth BL، وآخرون (2004). "IRAS splice variants". Ann. N. Y. Acad. Sci. ج. 1009: 419–26. DOI:10.1196/annals.1304.056. PMID:15028621.
  • Chen MJ، Zhu HE، Piletz JE (2004). "Intracellular effect of imidazoline receptor on alpha(2A)-noradrenergic receptor". Ann. N. Y. Acad. Sci. ج. 1009: 427–38. DOI:10.1196/annals.1304.057. PMID:15028622.
  • Zhu H، Hayes J، Chen M، وآخرون (2004). "Relationship between platelet imidazoline receptor-binding peptides and candidate imidazoline-1 receptor, IRAS". Ann. N. Y. Acad. Sci. ج. 1009: 439–46. DOI:10.1196/annals.1304.058. PMID:15028623.
  • Lim KP، Hong W (2005). "Human Nischarin/imidazoline receptor antisera-selected protein is targeted to the endosomes by a combined action of a PX domain and a coiled-coil region". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 52: 54770–82. DOI:10.1074/jbc.M411315200. PMID:15475348.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Li F، Wu N، Su RB، وآخرون (2006). "Involvement of phosphatidylcholine-selective phospholipase C in activation of mitogen-activated protein kinase pathways in imidazoline receptor antisera-selected protein". J. Cell. Biochem. ج. 98 ع. 6: 1615–28. DOI:10.1002/jcb.20806. PMID:16598778.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية