5,6-dihidrouracil

5,6-dihidrouracil
IUPAC ime
 
heksahidropirimidin-2,4-dion
Identifikacija
CAS registarski broj 504-07-4
PubChem[1][2] 649
MeSH Dihydrouracil
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

C1CNC(=O)NC1=O

InChI

InChI=1S/C4H6N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H2,(H2,5,6,7,8) DaY
Kod: OIVLITBTBDPEFK-UHFFFAOYSA-N DaY

Svojstva
Molekulska formula C4H6N2O2
Molarna masa 114,10264

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Dihidrouracil je intermedijar u katabolizmu uracila.[3]

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Fardos N. M. Naguib, Mahmoud H. el Kouni, and Sungman Cha (1985). „Enzymes of Uracil Catabolism in Normal and Neoplastic Human Tissues”. Cancer Res November 45: 5405. 

Povezano

  • Dihidrouracil dehidrogenaza (NAD+)
  • Dihidrouracil oksidaza
  • Dihidropirimidinaza
  • p
  • r
  • u
Metabolizam purina
Anabolizam
R5P→IMP: R5P • PRPP • PRA • GAR • FGAR • FGAM • AIR • CAIR • SAICAR • AICAR • FAICAR

IMP→AMP: Adenilosukcinat

IMP→GMP: Ksantozin monofosfat
Metabolizam pirimidina

M: MET

mt, k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/l/o/e, a/u, n, m

k, cgrp/y/i, f/h/s/l/o/e, au, n, m, epon

m (A16/C10), i (k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/o/e, a/u, n, m)