ARPC1A

Actin related protein 2/3 complex subunit 1A

معرفات

أسماء بديلة

ARPC1A, epididymis secretory sperm binding protein, SOP2-like protein, actin related protein 2/3 complex, subunit 1A, 41kDa, epididymis luminal protein 68, actin-related protein 2/3 complex subunit 1A, actin binding protein (Schizosaccharomyces pombe sop2-like), epididymis secretory protein Li 307

معرفات خارجية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

أنتريه

n/a

Ensembl

n/a

يونيبروت


n/a


n/a

RefSeq (رنا مرسال.)


n/a


n/a

RefSeq (بروتين)


n/a


n/a

الموقع (UCSC

n/a

بحث ببمد

n/a

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

ARPC1A‏ (Actin related protein 2/3 complex subunit 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ARPC1A في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

^ Balasubramanian MK، Feoktistova A، McCollum D، Gould KL (يناير 1997). "Fission yeast Sop2p: a novel and evolutionarily conserved protein that interacts with Arp3p and modulates profilin function". EMBO J. ج. 15 ع. 23: 6426–37. PMC:452468. PMID:8978670.
^ Welch MD، DePace AH، Verma S، Iwamatsu A، Mitchison TJ (أغسطس 1997). "The human Arp2/3 complex is composed of evolutionarily conserved subunits and is localized to cellular regions of dynamic actin filament assembly". J Cell Biol. ج. 138 ع. 2: 375–84. DOI:10.1083/jcb.138.2.375. PMC:2138188. PMID:9230079.
^ "Entrez Gene: ARPC1A actin related protein 2/3 complex, subunit 1A, 41kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Machesky LM، Reeves E، Wientjes F، وآخرون (1998). "Mammalian actin-related protein 2/3 complex localizes to regions of lamellipodial protrusion and is composed of evolutionarily conserved proteins". Biochem. J. ج. 328 ع. 1: 105–12. PMC:1218893. PMID:9359840.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.