LRRC4

LRRC4
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2DL9, 3ZYI

معرفات
أسماء بديلة LRRC4, NGL-2, NAG14, leucine rich repeat containing 4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610486 MGI: MGI:2182081 HomoloGene: 36403 GeneCards: 64101
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• protein kinase inhibitor activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• مكون تكاملي للغشاء
• neuron spine
• موصل خلوي
• غشاء ما بعد المشبكي
• شوكة تغصنية
• غشاء خلوي
• مشبك عصبي
• excitatory synapse
• غشاء
• Schaffer collateral - CA1 synapse
• glutamatergic synapse
• integral component of postsynaptic density membrane

عمليات حيوية

• synapse organization
• postsynaptic density protein 95 clustering
• ‏GO:1904739 regulation of synapse organization
• negative regulation of protein kinase activity
• cytokine-mediated signaling pathway
• negative regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT
• modulation of chemical synaptic transmission
• synaptic membrane adhesion
• excitatory synapse assembly

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 64101 192198
Ensembl ENSG00000128594 ENSMUSG00000049939
يونيبروت

Q9HBW1

Q99PH1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_022143، ‏XM_047420695 XM_011516461، ‏NM_022143، ‏XM_047420695

NM_138682

RefSeq (بروتين)

‏XP_011514763 NP_071426، ‏XP_011514763

NP_619623

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 28.66 – 28.83 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LRRC4‏ (Leucine rich repeat containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRRC4 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: LRRC4 leucine rich repeat containing 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Wang JR، Li XL، Fan SQ، Tan C، Xiang JJ، Tang K، Wang R، Li GY (سبتمبر 2003). "Expression of LRRC4 has the potential to decrease the growth rate and tumorigenesis of glioblastoma cell line U251". Ai Zheng. ج. 22 ع. 9: 897–902. PMID:12969517.

قراءة متعمقة

  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Nakashiba T، Ikeda T، Nishimura S، وآخرون (2000). "Netrin-G1: a novel glycosyl phosphatidylinositol-linked mammalian netrin that is functionally divergent from classical netrins". J. Neurosci. ج. 20 ع. 17: 6540–50. PMID:10964959.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Lin JC، Ho WH، Gurney A، Rosenthal A (2004). "The netrin-G1 ligand NGL-1 promotes the outgrowth of thalamocortical axons". Nat. Neurosci. ج. 6 ع. 12: 1270–6. DOI:10.1038/nn1148. PMID:14595443.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Zhang Q، Wang J، Fan S، وآخرون (2005). "Expression and functional characterization of LRRC4, a novel brain-specific member of the LRR superfamily". FEBS Lett. ج. 579 ع. 17: 3674–82. DOI:10.1016/j.febslet.2005.05.058. PMID:15967442.
  • Zhang QH، Wang LL، Cao L، وآخرون (2005). "Study of a novel brain relatively specific gene LRRC4 involved in glioma tumorigenesis suppression using the Tet-on system". Acta Biochim. Biophys. Sin. (Shanghai). ج. 37 ع. 8: 532–40. DOI:10.1111/j.1745-7270.2005.00079.x. PMID:16077900.
  • Fan SQ، Wang JR، Huang H، وآخرون (2007). "[Function of a novel brain-specific gene LRRC4]". Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. ج. 27 ع. 7: 393–6. PMID:16188120.
  • Zhang QH، Wu MH، Wang LL، وآخرون (2005). "Profiling of differentially expressed genes in LRRC4 overexpressed glioblastoma cells by cDNA array". Acta Biochim. Biophys. Sin. (Shanghai). ج. 37 ع. 10: 680–7. DOI:10.1111/j.1745-7270.2005.00100.x. PMID:16215635.
  • Wu M، Huang C، Gan K، وآخرون (2006). "LRRC4, a putative tumor suppressor gene, requires a functional leucine-rich repeat cassette domain to inhibit proliferation of glioma cells in vitro by modulating the extracellular signal-regulated kinase/protein kinase B/nuclear factor-kappaB pathway". Mol. Biol. Cell. ج. 17 ع. 8: 3534–42. DOI:10.1091/mbc.E05-11-1082. PMC:1525233. PMID:16723503.
  • Wu M، Gan K، Huang C، وآخرون (2007). "LRRC4 controls in vitro invasion of glioblastoma cells through inhibiting RPTP-zeta expression". J. Neurooncol. ج. 80 ع. 2: 133–42. DOI:10.1007/s11060-006-9173-6. PMID:16941076.
  • Wu M، Huang C، Li X، وآخرون (2007). "LRRC4 inhibits glioblastoma cell proliferation, migration, and angiogenesis by downregulating pleiotropic cytokine expression and responses". J. Cell. Physiol. ج. 214 ع. 1: 65–74. DOI:10.1002/jcp.21163. PMID:17541939.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية