YKT6

YKT6
معرفات
أسماء بديلة YKT6, v-SNARE homolog
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606209 MGI: MGI:1927550 HomoloGene: 4778 GeneCards: 10652
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

protein-cysteine S-palmitoyltransferase activity
نشاط انتقالي
SNAP receptor activity
SNARE binding
cadherin binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

سيتوبلازم
مكون تكاملي للغشاء
جسيم داخلي
جهاز غولجي
غشاء
Golgi membrane
integral component of plasma membrane
basal dendrite
transport vesicle
جسم الخلية العصبية
SNARE complex
شبكة إندوبلازمية
ميتوكندريون
cytoplasmic vesicle membrane
endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane
‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية
apical dendrite
عصارة خلوية

عمليات حيوية

vesicle targeting
vesicle docking involved in exocytosis
endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport
retrograde transport, endosome to Golgi
protein transport
اندماج الحويصلة
vesicle-mediated transport
اندماج ليبيد ثنائي الطبقة

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10652 56418
Ensembl ENSG00000106636 ENSMUSG00000002741
يونيبروت

O15498
A4D2J0

Q9CQW1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001363678، ‏XM_047419785 NM_006555، ‏NM_001363678، ‏XM_047419785

NM_019661

RefSeq (بروتين)

‏XP_005249639، ‏NP_001350607 NP_006546، ‏XP_005249639، ‏NP_001350607
NP_006546.1

NP_062635

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 5.91 – 5.92 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

YKT6‏ (SNARE protein Ykt6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين YKT6 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Rossi V، Banfield DK، Vacca M، Dietrich LE، Ungermann C، D'Esposito M، Galli T، Filippini F (ديسمبر 2004). "Longins and their longin domains: regulated SNAREs and multifunctional SNARE regulators". Trends in Biochemical Sciences. ج. 29 ع. 12: 682–8. DOI:10.1016/j.tibs.2004.10.002. PMID:15544955.
  2. ^ "Entrez Gene: YKT6 YKT6 v-SNARE homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Veit M (ديسمبر 2004). "The human SNARE protein Ykt6 mediates its own palmitoylation at C-terminal cysteine residues". The Biochemical Journal. ج. 384 ع. Pt 2: 233–7. DOI:10.1042/BJ20041474. PMC:1134105. PMID:15479160.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • McNew JA، Sogaard M، Lampen NM، Machida S، Ye RR، Lacomis L، Tempst P، Rothman JE، Söllner TH (يوليو 1997). "Ykt6p, a prenylated SNARE essential for endoplasmic reticulum-Golgi transport". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 28: 17776–83. DOI:10.1074/jbc.272.28.17776. PMID:9211930.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Tochio H، Tsui MM، Banfield DK، Zhang M (يوليو 2001). "An autoinhibitory mechanism for nonsyntaxin SNARE proteins revealed by the structure of Ykt6p". Science. ج. 293 ع. 5530: 698–702. DOI:10.1126/science.1062950. PMID:11474112.
  • Honer WG، Falkai P، Bayer TA، Xie J، Hu L، Li HY، Arango V، Mann JJ، Dwork AJ، Trimble WS (أبريل 2002). "Abnormalities of SNARE mechanism proteins in anterior frontal cortex in severe mental illness". Cerebral Cortex. ج. 12 ع. 4: 349–56. DOI:10.1093/cercor/12.4.349. PMID:11884350.
  • Shorter J، Beard MB، Seemann J، Dirac-Svejstrup AB، Warren G (أبريل 2002). "Sequential tethering of Golgins and catalysis of SNAREpin assembly by the vesicle-tethering protein p115". The Journal of Cell Biology. ج. 157 ع. 1: 45–62. DOI:10.1083/jcb.200112127. PMC:2173270. PMID:11927603.
  • Xu Y، Martin S، James DE، Hong W (أكتوبر 2002). "GS15 forms a SNARE complex with syntaxin 5, GS28, and Ykt6 and is implicated in traffic in the early cisternae of the Golgi apparatus". Molecular Biology of the Cell. ج. 13 ع. 10: 3493–507. DOI:10.1091/mbc.E02-01-0004. PMC:129961. PMID:12388752.
  • Puri N، Kruhlak MJ، Whiteheart SW، Roche PA (نوفمبر 2003). "Mast cell degranulation requires N-ethylmaleimide-sensitive factor-mediated SNARE disassembly". Journal of Immunology. ج. 171 ع. 10: 5345–52. DOI:10.4049/jimmunol.171.10.5345. PMID:14607937.
  • Fukasawa M، Varlamov O، Eng WS، Söllner TH، Rothman JE (أبريل 2004). "Localization and activity of the SNARE Ykt6 determined by its regulatory domain and palmitoylation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 14: 4815–20. DOI:10.1073/pnas.0401183101. PMC:387331. PMID:15044687.
  • Tai G، Lu L، Wang TL، Tang BL، Goud B، Johannes L، Hong W (سبتمبر 2004). "Participation of the syntaxin 5/Ykt6/GS28/GS15 SNARE complex in transport from the early/recycling endosome to the trans-Golgi network". Molecular Biology of the Cell. ج. 15 ع. 9: 4011–22. DOI:10.1091/mbc.E03-12-0876. PMC:515336. PMID:15215310.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Okumura AJ، Hatsuzawa K، Tamura T، Nagaya H، Saeki K، Okumura F، Nagao K، Nishikawa M، Yoshimura A، Wada I (فبراير 2006). "Involvement of a novel Q-SNARE, D12, in quality control of the endomembrane system". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 7: 4495–506. DOI:10.1074/jbc.M509715200. PMID:16354670.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ooe A، Kato K، Noguchi S (مارس 2007). "Possible involvement of CCT5, RGS3, and YKT6 genes up-regulated in p53-mutated tumors in resistance to docetaxel in human breast cancers". Breast Cancer Research and Treatment. ج. 101 ع. 3: 305–15. DOI:10.1007/s10549-006-9293-x. PMID:16821082.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية