NOBOX

NOBOX
معرفات
أسماء بديلة NOBOX, OG-2, OG2, OG2X, POF5, TCAG_12042, oogenesis homeobox
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610934 MGI: MGI:108011 HomoloGene: 51066 GeneCards: 135935
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة

عمليات حيوية

• نمو متعدد الخلايا
• تمايز خلوي
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• نسخ الدنا
• تكون البويضة
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 135935 18291
Ensembl ‏ENSG00000285328;db=core ENSG00000106410، ‏ENSG00000285328 ENSMUSG00000029736
يونيبروت

O60393

Q8VIH1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_017011742 NM_001080413، ‏XM_017011742

‏XM_030255220 NM_130869، ‏XM_030255220

RefSeq (بروتين)

‏XP_016867231 NP_001073882، ‏XP_016867231

‏XP_030111080 NP_570939، ‏XP_030111080

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 43.28 – 43.29 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NOBOX‏ (NOBOX oogenesis homeobox) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOBOX في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Huntriss J، Hinkins M، Picton HM (مايو 2006). "cDNA cloning and expression of the human NOBOX gene in oocytes and ovarian follicles". Molecular Human Reproduction. ج. 12 ع. 5: 283–9. DOI:10.1093/molehr/gal035. PMID:16597639.
  2. ^ "Entrez Gene: NOBOX oogenesis homeobox". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Suzumori N، Yan C، Matzuk MM، Rajkovic A (فبراير 2002). "Nobox is a homeobox-encoding gene preferentially expressed in primordial and growing oocytes". Mechanisms of Development. ج. 111 ع. 1–2: 137–41. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00620-7. PMID:11804785.

قراءة متعمقة

  • Rovescalli AC، Asoh S، Nirenberg M (أكتوبر 1996). "Cloning and characterization of four murine homeobox genes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 20: 10691–6. DOI:10.1073/pnas.93.20.10691. PMC:38216. PMID:8855241.
  • Qin Y، Choi Y، Zhao H، Simpson JL، Chen ZJ، Rajkovic A (سبتمبر 2007). "NOBOX homeobox mutation causes premature ovarian failure". American Journal of Human Genetics. ج. 81 ع. 3: 576–81. DOI:10.1086/519496. PMC:1950834. PMID:17701902.
  • Brauner R، Bashamboo A، Rouget S، Goulet M، Philibert P، Sarda-Thibault H، Trivin C، Misrahi M، Sultan C، McElreavey K (2010). "Clinical, biological and genetic analysis of prepubertal isolated ovarian cyst in 11 girls". PLoS One. ج. 5 ع. 6: e11282. DOI:10.1371/journal.pone.0011282. PMC:2892512. PMID:20593028.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Zhao XX، Suzumori N، Yamaguchi M، Suzumori K (يونيو 2005). "Mutational analysis of the homeobox region of the human NOBOX gene in Japanese women who exhibit premature ovarian failure". Fertility and Sterility. ج. 83 ع. 6: 1843–4. DOI:10.1016/j.fertnstert.2004.12.031. PMID:15950662.
  • Oldenburg RA، van Dooren MF، de Graaf B، Simons E، Govaerts L، Swagemakers S، Verkerk JM، Oostra BA، Bertoli-Avella AM (ديسمبر 2008). "A genome-wide linkage scan in a Dutch family identifies a premature ovarian failure susceptibility locus". Human Reproduction. ج. 23 ع. 12: 2835–41. DOI:10.1093/humrep/den278. PMID:18689850.
  • van Dooren MF، Bertoli-Avellab AM، Oldenburg RA (أغسطس 2009). "Premature ovarian failure and gene polymorphisms". Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. ج. 21 ع. 4: 313–7. DOI:10.1097/gco.0b013e32832e0813. PMID:19610175.
  • Rajkovic A، Pangas SA، Ballow D، Suzumori N، Matzuk MM (أغسطس 2004). "NOBOX deficiency disrupts early folliculogenesis and oocyte-specific gene expression". Science. ج. 305 ع. 5687: 1157–9. DOI:10.1126/science.1099755. PMID:15326356.
  • Rossi E، Verri AP، Patricelli MG، Destefani V، Ricca I، Vetro A، Ciccone R، Giorda R، Toniolo D، Maraschio P، Zuffardi O (2008). "A 12Mb deletion at 7q33-q35 associated with autism spectrum disorders and primary amenorrhea". European Journal of Medical Genetics. ج. 51 ع. 6: 631–8. DOI:10.1016/j.ejmg.2008.06.010. PMID:18675947.
  • Qin Y، Shi Y، Zhao Y، Carson SA، Simpson JL، Chen ZJ (أبريل 2009). "Mutation analysis of NOBOX homeodomain in Chinese women with premature ovarian failure". Fertility and Sterility. ج. 91 ع. 4 Suppl: 1507–9. DOI:10.1016/j.fertnstert.2008.08.020. PMID:18930203.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية