Devazepid
IUPAC ime | |
---|---|
N-(1-methyl- 2-oxo- 5-phenyl- 3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)- 1H-indole -2-carboxamide | |
Identifikatori | |
CAS broj | 103420-77-5 Y |
ATC kod | none |
PubChem | CID 59751 |
IUPHAR/BPS | 878 |
KEGG | D02693 Y |
ChEMBL | CHEMBL153326 Y |
Hemijski podaci | |
Formula | C25H20N4O2 |
Molarna masa | 408.452 g/mol |
SMILES
| |
Devazepid (L-364,718, MK-329) je lek koji je strukturni derivat benzodiazepinske familije, ali se po dejstvu veoma razlikuje od većine benzodiazepina. On nema afiniteta za GABAA receptore i umesto toga deluje kao holecistokininski antagonist koji je selektivan za CCKA tip receptora.[1] On povećava apetit i ubrzava želudačano pražnjenje,[2][3] i smatra se da on potencijalno može da služi kao lek za niz gastrointestinalnih problema, među kojima su dispepsija, gastropareza i gastroezofagealna refluksna bolest.[4] On je u širokoj upotrebi u naučnim istraživanjima CCKA receptora.[5][6][7]
Reference
- ^ Hill DR, Woodruff GN. Differentiation of central cholecystokinin receptor binding sites using the non-peptide antagonists MK-329 and L-365,260. Brain Research. . PMID 2257485. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ Cooper SJ, Dourish CT. Multiple cholecystokinin (CCK) receptors and CCK-monoamine interactions are instrumental in the control of feeding. Physiology and Behaviour. . PMID 1982361. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ Cooper SJ, Dourish CT, Clifton PG. CCK antagonists and CCK-monoamine interactions in the control of satiety. American Journal of Clinical Nutrition. 1992 Jan;55(1 Suppl):291S-295S. . PMID 1728842. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ Scarpignato C, Varga G, Corradi C. Effect of CCK and its antagonists on gastric emptying. Journal of Physiology Paris. . PMID 8298606. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ Weller A. The ontogeny of postingestive inhibitory stimuli: examining the role of CCK. Developmental Psychobiology. . PMID 16770766. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ Savastano DM, Covasa M. Intestinal nutrients elicit satiation through concomitant activation of CCK(1) and 5-HT(3) receptors. Physiology and Behaviour. . PMID 17531277. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ Evans, B. E.; Rittle, K. E.; DiPardo, R. M.; Freidinger, R. M.; Whitter,W. L.; People,W. T.; Lendell, G. F.; Veber, D. F.; Anderson, P. S.; Chang, R. S. L.; Lotti, V. J.; Cerino, D. J.; Chen, T. B.; Kling, P. J.; Kunkel, K. A.; Springer, J. P.; Hirschfield, J. (1988). J. Med. Chem. 31: 2235 http://dx.doi.org/10.1021/jm00120a002. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ)
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
Neuropeptidni ligandi
CCKA | Agonisti: Holecistokinin • CCK-4 Antagonisti: Asperlicin • Proglumid • Lorglumid • Devazepid • Deksloksiglumid |
---|---|
CCKB |
CRF1 | |
---|---|
CRF2 | Agonisti: Kortikotropin-oslobađajuči hormon |
GAL1 | |
---|---|
GAL2 | |
GAL3 |
MCH1 | Agonisti: Melanin-koncentrirajući hormon Antagonisti: ATC-0175 • GW-803,430 • NGD-4715 • SNAP-7941 • SNAP-94847 |
---|---|
MCH2 | Agonisti: Melanin-koncentrirajući hormon |
MC1 | |
---|---|
MC2 | |
MC3 | |
MC4 | |
MC5 | Agonisti: alfa-MSH • Melanotan II |
Y1 | |
---|---|
Y2 | |
Y4 | |
Y5 |
NTS1 | |
---|---|
NTS2 |
vidi Opioidi
OX1 | |
---|---|
OX2 |
Agonisti: Karbetocin • Demoksitocin • Oksitocin • WAY-267,464
Antagonisti: Atosiban • L-371,257 • L-368,899
Antagonisti: Atosiban • L-371,257 • L-368,899
NK1 | Agonisti: Supstanca P Antagonisti: Aprepitant • Befetupitant • Kasopitant • CI-1021 • CP-96,345 • CP-99,994 • CP-122,721 • Dapitant • Ezlopitant • FK-888 • Fosaprepitant • GR-203,040 • GW-597,599 • HSP-117 • L-733,060 • L-741,671 • L-743,310 • L-758,298 • Lanepitant • LY-306,740 • Maropitant • Netupitant • NKP-608 • Nolpitantium • Orvepitant • RP-67,580 • SDZ NKT 343 • Vestipitant • Vofopitant |
---|---|
NK2 | |
NK3 |
V1A | Agonisti: Dezmopresin • Felipresin • Ornipresin • Terlipresin • Vazopresin Antagonisti: Konivaptan • Demeklociklin • Relkovaptan |
---|---|
V1B | |
V2 | Agonisti: Dezmopresin • Ornipresin • Vazopresin Antagonisti: Konivaptan • Demeklociklin • Liksivaptan • Mozavaptan • Satavaptan • Tolvaptan |